Психические заболевания передающиеся по наследству

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Психические заболевания передающиеся по наследству». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Содержание:

Психические заболевания, которые называются также расстройствами психики человека, могут наблюдаться у людей различных возрастов, от младенцев до стариков. Вопреки распространенному суждению они не всегда обнаруживаются внешне, скажем, агрессивным поведением или прочими отклонениями, называемыми «ненормальность» или «безумие».

Особенность подобных недугов в том, что отдельные из них имеют эпизодический характер, то есть проявляются, время от времени, и являются неизлечимыми. Также, многие болезни психики до сих пор до конца не изучены, и никто не может доподлинно пояснить причины, которые их вызывают.

Какие психические заболевания передаются по наследству

Их возникновение не всегда можно предвидеть. Ребенок, у которого родители имели похожие расстройства, совсем не обязательно должен появиться на свет нездоровым – он может лишь иметь склонность, которая на всю жизнь останется «нереализованной».

Список наследственных психических недугов таков:

депрессия – человек постоянно находится в подавленном настроении, ощущает отчаяние, его самооценка становится ниже, и он не интересуется окружающими людьми, утрачивает способность радоваться и испытать счастье;
шизофрения – отклонения в поведении, движениях, мышлении, эмоциональной и прочих областях;
аутизм – возникает у маленьких детей (до 3 лет), проявляется в нарушениях и задержках социального формирования, ненормальных реакциях на окружающий мир и однообразном поведении;
эпилепсия – характеризируется припадками внезапного характера.

Шизофрения представляет собой заболевание, для которого свойственны разные психологические отклонения, связанные с патологией процессов восприятия, мышления, и проявляющиеся в поведенческих отклонениях, нарушениях эмоциональной сферы и моторики. Распространенность данного заболевания составляет приблизительно 1-2%.

Родственники больных шизофренией имеют больший риск формирования заболевания, чем все остальные люди. Процент риска пропорционален генетическому однообразию родственников. Исследования, которые были проведены на усыновленных младенцах, продемонстрировали, что высокий риск шизофрении часто обусловливается наследственными факторами, чем окружающей средой.

Определено, что вероятность рождения ребенка с подобными нарушениями достаточно высока в случае присутствия патологий у обоих родителей на генетическом уровне. Так же известен и факт о том, что опасность того, что может передаваться аутизм по наследству, значительно выше среди мужчин. Из поколения в поколение по линии мужчин передаются гены аномального характера, которые могут провоцировать формирование аутизма в возрасте раннего детства. Плохая статистика среди мальчиков-аутистов свидетельствует о том, что такие дети, имеющие тяжелую форму расстройства, чье состояние не корректируют и с которыми не занимаются, в основной массе случаев вовсе не доживают до двадцатилетнего возраста.

Кроме фактора наследственности, провоцирующего данное заболевание, могут иметься и другие причины, которые стимулируют мутацию гена еще в материнской утробе (излучение ультрафиолета, отравление тяжелыми металлами).

По наследству эпилепсия передается исключительно в случае идиопатической формы. При этом передаются рецессивные или доминантные гены от матери или отца. Зачастую подобная эпилепсия имеет место быть в детском возрасте, притом частота припадков становится больше по мере взросления. Ген роландической эпилепсии стимулирует формирование очага болезни в роландовой борозде головного мозга. Передача совершается как по линии женщин, так и по линии мужчин через одно или несколько поколений. Отмечается расстройство мозговой деятельности, патологические личностные изменения, расстройства психики и невропатия. При этом ребенок может быть лишь носителем, но обнаруживаться заболевание не будет.

Второй тип наследственной эпилепсии ‒ ювенильно-миоклоническая форма, которая передается непосредственно по наследству, но имеет место быть редко, так как для ее формирования нужно, чтобы оба родителя выступали в роли носителей данного гена. Но она может обнаружиться и в случае, если один из родителей здоров, а второй болен. Это самый редкий вид эпилепсии.

Генетические заболевания практически невозможно предсказать, они тяжело поддаются исследованию. Каков принцип передачи эпилепсии по наследству пока не установлено. Ясно, что вероятность передачи болезни существует, но понять, каким образом связаны наследственные факторы и эпилепсия, сформировать точный механизм наследования, который учитывает все отклонения и воздействие условий внешнего порядка, и тем более управлять заболеванием, до сих пор не удается.

Также по наследству передаются и такие психические заболевания как: неврозы, психозы, психопатия, алкогольная и наркозависимости, аффективные расстройства, аутизм, ипохондрия, различные мании, бред, слабоумие, болезнь Альцгеймера и ряд других.

Психические расстройства, передающиеся по наследству

1. Нарушения психического развития детей

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) проявляется импульсивностью, трудностью с концентрацией внимания, повышенной двигательной активностью. Часто это расстройство совмещается с депрессивными состояниями, нарушениями поведения.
Дислексия – неспособность читать, сопоставлять то, что написано, с речью в некоторых случаях имеет наследственный характер.
Аутизм – это тяжелое психическое расстройство, выражающееся в нарушении социальной адаптации. Ребенок-аутист замкнут, он не хочет общаться с внешним миром, существует в своем личном пространстве. Он не выносит никаких перемен, у него есть собственные ритуалы, которые он строго соблюдает. Он постоянно повторяет стереотипные движения (раскачивания, подпрыгивания) или одни и те же фразы.

Обычно диагноз «аутизм» ставят в первые три года жизни ребенка.

Считается, что роль наследственности в возникновении этого заболевания велика.

эпилепсия;
психопатии;
алкогольная зависимость;
деменция;
синдром Дауна;
хорея Гентингтона;
синдром «кошачьего крика»;
синдром Клайнфельтера.

Все эти психические заболевания могут передаваться по наследству. В то же время они могут появиться в семье, где подобными расстройствами никто не страдал. Правда, риск заболевания в этом случае меньше, но он существует. Так, заболеть шизофренией в совершенно «здоровой» семье можно с вероятностью 1%.

1Лукашенко розповів, про що попереджав «старшого брата» Путіна і чому заздрить Порошенку
2Поліцейські відкрили вогонь по хлопчику. Мама викликала їх, щоб сина доставили до лікарні
3Пошматувала паспорт та вистрибнула у вікно: як Колесникова не дала вивезти себе в Україну
4Винахідник вперше зізнався, що вбив журналістку на субмарині
5Як Навальний вижив після отруєння «Новачком»? Відповідь токсикологів та експертів з хімзброї
6Чому у США звернули увагу на коронавірус Філарета
7Випробування вакцини від коронавірусу призупинили. Доброволець захворів
8Хто ніколи не захворіє на Covid-19
9Ніл вийшов з берегів й загрожує древнім пірамідам
10Більше ніяких локдаунів. Європа хоче навчитися жити з коронавірусом

Каждый ген нашего организма содержит в себе уникальную ДНК — дезоксирибонуклеиновую кислоту. При этом каждый ген несет в себе своего рода код конкретного признака. Гены отца и матери соединяются в пары, при этом один ген в паре может быть подавляющим (доминантным), другой подавляемым (рецессивным). Если мать или отец носят в себе патологический ген, то он обязательно передается ребенку. При этом если носителем больного гена является только мать или только отец, то риск снижается в два раза в сравнении, если оба родителя несут в себе этот больной ген.

В соответствии с вышесказанным, если больной ген является подавляющим, то ребенок заболеет наследственным заболеванием, если ген подавляемый, то ребенок будет просто носителем и передаст его уже своим будущим детям. При этом если в будущем носитель встретит партнера, который также является просто носителем, шанс «наградить» ребенка больным геном составляет уже 50%. Поэтому очень часто некоторые заболевания не проявляют себя несколько поколений, а потом внезапно проявляются.

В реальности, риск развития генетического заболевания у ребенка составляет всего 3-5%. Однако здесь стоит отметить такие факторы как плохая экология, плохое питание, стрессы, гормональные нарушения и т.д. – все это может вызвать генетическую ошибку.

К сожалению, есть генетические заболевания, которые проявляются практически в каждом поколении, т.е. всегда имеют подавляющий ген. К таким заболеваниям относится диабет, псориаз, ожирение, гипер- и гипотония, эпилепсия, шизофрения, атеросклероз, болезнь Альцгеймера и др.

Есть также заболевания, которые проявляются отсрочено, т.е. не сразу после рождения, а спустя 30-40 лет.

Сегодня существует более 3000 генетических заболеваний, передающихся по наследству, и очень часто именно наследственные заболевания ведут к выкидышам в первом триместре. 60% самопроизвольных выкидышей приходятся именно на наследственный фактор. Поэтому многие женщины долгие годы пытаются забеременеть, но либо не получается, либо беременность всегда заканчивается выкидышем. Длительные обследования не дают никаких результатов, пока женщина не обращается к врачу-генетику.

Стоит отметить, что наследственные заболевания могут быть разного типа в зависимости от типа хромосом — рецессивные, доминантные, многофакторные, Х-хромосомные рецессивные и хромосомные. Соответственно, заболевание будет проявляться при определенных условиях, например, если оба наследственных гена рецессивные, или, наоборот, доминантные.

Адреногенитальный синдром или надпочечниковая гиперандрогения. Данное наследственное заболевание характеризуется ранним половым созреванием (6-8 лет). При этом заболевание считается ложным женским гермафродитизмом, так как характеризуется отсутствием менструации и молочных желез.
Синдром Дауна – также врожденное наследственное заболевание, которое проявляется сразу после рождения. Характеризуется нарушением умственного и физического развития.
Муковисцидоз или кистозный фиброз – данное заболевание характеризуется нарушением работы желез внешней секреции и характеризуется повышенным потоотделением, выделением слизи, которая накапливается в организме и мешает ребенку расти и развиваться, препятствует нормальной работе легких, что в свою очередь приводит к летальному исходу из-за дыхательной недостаточности. Данное заболевание может проявиться у ребенка, у которого оба родителя являются носителем.
Дальтонизм – это нарушение цветового зрения, частичная цветовая слепота. Чаще всего проявляется сразу после рождения, но бывает, что приобретается и в процессе жизни. Сегодня медицина уже активно исследует возможность внедрения недостающих генов в сетчатку глаза.
Гемофилия – наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением свертываемости крови, в результате чего есть риск смерти от потери крови. Кровь может попадать в суставы и внутренние органы, и не всегда человек может подозревать о внутреннем кровоизлиянии.
Гиполактазия или непереносимость лактозы – заболевание, которое характеризуется непереносимостью лактозы, молочного сахара, который содержится в материнском и коровьем молоке. Оно проявляется в виде поноса и вздутия живота. Заболевание может проявиться сразу после рождения или в процессе жизни.

Это лишь малая часть заболеваний, которые мы можем передать своим детям. Обязательно подумайте о здоровье своего ребенка и здоровье его детей и, прежде чем беременеть и рожать, пройдите медико-генетическое обследование.

Вряд ли найдется семья, у которой в каком-либо поколении не было смертельных случаев от рака. Отсюда возникает резонный вопрос – насколько высока вероятность передать данное заболевание ребенку? К сожалению, ответа на этот вопрос по-прежнему нет. Врачи до сих пор не могу понять истинную природу происхождения и развития данного заболевания, так как кроме наследственных факторов, огромное значение имеют внешние факторы, например, элементарная вирусная инфекция или обычные иммуностимуляторы могут спровоцировать перерождение клеток. Стоит помнить, что на развитие данного заболевания может повлиять буквально все – генетическая предрасположенность, экология, химическое воздействие, гормоны, вирусы, излучения различного рода (ультрафиолет, рентген, микроволны и т.д.) и др. Уберечь себя от рака, по сути, пока не предоставляется возможным.

Пройти медико-генетическое обследование рекомендуется абсолютно всем, кто хочет быть уверен в здоровом будущем своего ребенка и будущего поколения. В особенности об этом должны задуматься люди, входящие в группу риска:

имеют родственников, страдавших или страдающих от наследственного заболевания;
возраст старше 35 лет;
было воздействие радиации;
близкое родство с супругом (чем ближе родство, тем выше риск);
у вашего супруга (супруги) уже есть ребенок с генетическим заболеванием;
бесплодие и многократные выкидыши;
проживаете недалеко от промышленных заводов.

Процесс генетического тестирования не занимает много времени. Для анализа достаточно вашей крови.

Самые распространенные психические заболевания уже давно изучены специалистами, но иногда остается сложным выявить причину, по которой возникло то или иное отклонение, но в целом существует ряд закономерных факторов или рисков развития недуга:

неблагоприятная окружающая среда;
наследственность;
неблагополучная беременность;
черепно-мозговые травмы;
насилие над ребенком в детстве;
нейроинтоксикация;
тяжелые психоэмоциональные травмы.

Наличие нескольких симптомов, позволяет заподозрить у человека неблагополучие с психикой, но только грамотная консультация и обследование у специалиста может выявить болезнь это или особенности личности. Общие признаки психических заболеваний:

слуховые и зрительные галлюцинации;
бред;
дромомания;
длительное состояние угнетенности, избегание социума;
неряшливость;
злоупотребление алкоголем, наркотиками;
злобность и мстительность;
стремление причинить физический вред;
аутоагрессия;
выхолащивание эмоций;
нарушения воли.

Психические заболевания – эта категория недугов, нуждается в медикаментозной терапии не меньше, чем любые соматические болезни. Иногда только грамотный подбор медикаментов, или эффективной психотерапии помогают замедлить распад личности при тяжелых формах шизофрении, эпилепсии. Болезни психики, медикаментозная терапия:

нейролептики – снижают психомоторное возбуждение, агрессию, импульсивность (аминазин, сонапакс);
транквилизаторы – снижают тревожность, улучшают сон (фенозепам, буспирон);
антидепрессанты – активизируют психические процессы, улучшают настроение (мирацетол, иксел).

Психические отклонения и заболевания серьезно ограничивают трудовую деятельность человека, меняется его мировосприятие, происходит уход вглубь себя и десоциализация. Больной не в состоянии жить полной жизнью, поэтому важно рассмотрение такого варианта как инвалидность и назначение пособия. В каких случаях устанавливается инвалидность по психическим заболеваниям, список:

эпилепсия;
шизофрения;
слабоумие;
болезнь Альцгеймера;
болезнь Паркинсона;
деменция;
тяжелое диссоциативное расстройство личности;
биполярное аффективное расстройство.

Психические расстройства или заболевания сегодня имеют все большую распространенность, поэтому все больше становятся актуальными вопросы по профилактике. Болезни связанные с психикой – какие меры важно принимать, чтобы не допустить развитие заболевания или смягчить деструктивные проявления уже прогрессирующих? Психогигиена и гигиена умственного труда – это комплекс мероприятий направленных на поддержку психического здоровья:

правильная организация труда, отдыха;
адекватные умственные нагрузки;
своевременное выявление стресса, невроза, тревоги;
изучение своей родословной;
планирование беременности.

Передается ли шизофрения по наследству?

Шизофрения – хроническое прогрессирующее заболевание, включающее в себя комплекс психозов, возникающих вследствие внутренних причин, не связанных с соматическими болезнями (опухоль мозга, алкоголизм, наркомания, энцефалит и др.).

В результате болезни происходит патологическое изменение личности с нарушением психических процессов, выражающееся следующими признаками:

Постепенная утрата социальных контактов, приводящая к замкнутости больного.
Эмоциональное обеднение.
Расстройства мышления: пустое бесплодное многословие, суждения, лишенные здравого смысла, символизм.
Внутренние противоречия. Психические процессы, происходящие в сознании больного, подразделяются на «его собственные» и внешние, то есть ему не принадлежащие.

К сопутствующим симптомам относят появление бредовых идей, галлюцинаторных и иллюзорных расстройств, депрессивного синдрома.

Заболевание может начаться в любом возрасте, однако, чаще всего дебют шизофрении приходится на возраст – 20 – 25 лет.

По статистике, заболеваемость одинакова у мужчин и женщин, но у лиц мужского пола болезнь развивается гораздо раньше, и может начаться в подростковом возрасте.

У женского пола заболевание протекает более остро и выражается яркой, аффективной симптоматикой.

Наследственное ли это заболевание или нет? По сей день не существует единой теории возникновения шизофрении.

Исследователями выдвинуто множество гипотез о механизме развития заболевания, и каждая из них имеет свои подтверждения, однако, ни одна из этих концепций до конца не объясняет происхождения болезни.

Среди множества теорий возникновения шизофрении выделяют:

Роль наследственности. Научно доказана семейная предрасположенность к шизофрении. Однако, в 20% случаев заболевание впервые проявляется в семье в которой наследственная отягощенность не доказана.
Неврологические факторы. У больных шизофренией были выявлены различные патологии центральной нервной системы, обусловленные поражением мозговой ткани аутоиммунными или токсическими процессами в перинатальном периоде или в первые годы жизни. Интересно, что сходные нарушения ЦНС обнаруживались у психически здоровых родственников больного шизофренией.

Таким образом, доказано, что шизофрения – это, преимущественно, генетическое заболевание, связанное с различными нейрохимическими и нейроанатомическими поражениями нервной системы.

Несколько десятилетий назад ученые пытались выявить ген, отвечающий за шизофрению. Была активно распространена дофаминовая гипотеза, предполагающая нарушение регуляции дофамина у больных. Однако это теория была научно опровергнута.

На сегодняшний день, исследователи склонны считать, что в основе заболевания лежит нарушение импульсной передачи множества генов.

Вопрос о причинах психических заболеваний всегда был актуальным. За многие годы исследований наука так и не дала нам однозначного и утвердительного ответа. Однако путем длительного изучения проблемы, накоплено немало достоверных данных об истинном происхождении душевных болезней. Подверженность различного рода психическим расстройствам есть у каждого. Возникает вопрос, почему одни каждый раз без труда встают на ноги, а у других все вытекает в сложнейшие формы психических болезней? Причин тому может быть много. Одной из самых распространенных является наследственная предрасположенность к тому или иному заболеванию.

Психические заболевания по наследству как таковые не передаются, передается лишь предрасположенность к ним и, при определенном стечении обстоятельств, эта предрасположенность даст о себе знать. Толчком для нее может стать личная трагедия в жизни, психологическая травма или просто сложная жизненная ситуация.

Несколько десятилетий назад был проведен эксперимент в ходе которого детей разлучали от их психически больных матерей и воспитывали в других семьях. Отцы их либо были неизвестны, либо отказывались от отцовства еще до начала эксперимента. Проводя это исследование, ученые пытались понять, влияет ли наследственность на психическое здоровье детей, рожденных от женщин с отклонениями. Ученые выяснили очень интересные факты. Примерно у 50 % участвующих в эксперименте детей, несмотря на отсутствие серьезных душевных потрясений, стрессов и каких либо органических заболеваний, воспитываясь в здоровых семьях, проявились симптомы психических заболеваний, которые наблюдались у их матерей.

Особенно остро вопрос с наследственной предрасположенностью стоит, если речь идет о таком заболевании как шизофрения. Наукой достоверно не установлено как именно происходит наследование этой болезни, ученые склоняются к тому, что в этом случае речь идет о полигенном типе наследования, то есть наследование обуславливается сочетанием нескольких генов. Однако, многочисленные эксперименты и исследования подтверждают, что риск заболеть шизофренией у людей с наследственной отягощенностью в разы больше чем у людей без таковой. 1% — такова вероятность заболеть шизофренией при отсутствии наследственной предрасположенности, если болен один из родителей, то вероятность проявления шизофрении у ребенка повышается до%, а если больны оба родителя — то эта вероятность составляет уже более 30 %.

Врачи нашей клиники окажут вам помощь во всех случаях проявления психических отклонений, даже если речь идет о наследственных заболеваниях. Не допускайте развития вашей болезни, запишитесь на прием и сделайте первый шаг на пути к здоровой полноценной жизни!

Несколько десятилетий назад ученые пытались выявить ген, отвечающий за шизофрению. Была активно распространена дофаминовая гипотеза, предполагающая нарушение регуляции дофамина у больных. Однако это теория была научно опровергнута.

Риск заболеть шизофренией у человека с неотягощенной генетикой равен 1%. Если в семье болен один из родителей, то вероятность наследования составляет 5 – 10%.

Если болезнь проявляется у матери, то риск болезни, существенно возрастает, особенно, у ребенка мужского пола.

Вероятность развития болезни составляет 50%, если оба родителя больны. Если же в роду имелись бабушки и дедушки с шизофренией, то риск заболевания для внука равен 5%.

При выявлении болезни у родных братьев и сестер, вероятность возникновения шизофрении составит – 6 – 12%.

Это психическое заболевание, отмеченное заблуждениями, эмоциональностью и проблемами мышления. И это связано с довольно высоким генетическим риском. Например, пожизненная вероятность развития шизофрении составляет около одного процента для населения в целом.

Вероятность достигает 45 процентов, если оба биологических родителя человека имеют шизофрению. Но конечно, эти шансы не являются определенной гарантией. Если в вашей семье есть случаи шизофрении и вам интересно, есть ли у вас это заболевание, консультации с вашим врачом – лучший способ узнать и обсудить следующие шаги.

Психические заболевания – самые страшные и необычные психические болезни

Расстройства, связанные с тревожностью, происходят в семьях в силу генетического наследства. Некоторые симптомы тревожных расстройств включают в себя высокий стресс, чувство социальной изоляции или плохую самооценку. Хотя это не относится ко всем.

Если вы боретесь с беспокойством, всегда разговаривайте с любимым человеком или терапевтом, чтобы справиться с некоторыми из ваших симптомов, особенно если вы начинаете самолечение.

Депрессивные симптомы могут возникать по разным причинам. Но вы испытаете их, если ваши родители страдали от нее. Беспокойство и депрессия могут передаваться по наследству. Существуют две основные причины, по которым может развиваться депрессия: генетическая предрасположенность, а также наблюдение модели поведения.

Если дети видят, что их мама имеет тенденцию много спать или уходить в себя, они с большей вероятностью сделают то же самое. Если вы знаете, что депрессия была в семье, и вы начинаете проявлять сходные привычки, общение с близкими людьми или психологом может помочь вам лучше справиться с этим.

Нарушение настроения, такое, как биполярное расстройство. Люди, имеющие родство первой степени с депрессией или биполярным расстройством, подвержены более высокому риску.

Пожизненный шанс развития биполярного расстройства составляет около трех процентов для среднего человека, но вероятность перескакивает до 50 процентов, когда оно есть у обоих биологических родителей. Хотя это не гарантирует диагноз. Поговорите с врачом или с кем-то, кому вы доверяете, если считаете, что у вас также может быть биполярное расстройство.

Так уж заложено природой — все мы в течение жизни чем-то болеем и ни раз. ОРЗ, ветрянка, грипп, ангина — это малая часть того, чем каждый из нас переболел. Но в мире существуют такие болезни, которые передаются по наследству, как страшное проклятие. Их возникновение трудно предугадать. Ребенок, у которого родители страдали наследственной болезнью, не обязательно должен родиться больным, но риск развития этого заболевания у него всегда будет высоким.

На сегодняшний день существует 3000 генетических заболеваний . передающихся по наследству. К счастью, среди них основную часть составляют болезни, риск развития которых у ребенка составляет лишь 3-5%. Генетические заболевания, которые проявляются практически в каждом поколении, всегда имеют подавляющий ген. При этом носителем больного гена может быть как один из родителей, так и оба. Просто в первом случае риск развития генетической болезни у ребенка будет в 2 раза меньше.

Самыми распространенными заболеваниями . передающимися по наследству, являются диабет, гипертония, псориаз, дальтонизм, болезнь Дауна, эпилепсия и шизофрения. Среди них самые опасные — психические заболевания, которые отрицательно влияют на адекватное поведение человека. Психически больной теряет способность здраво мыслить и нормально общаться с людьми.

Встречаться неврологические наследственные заболевания могут у людей всех возрастов, но некоторые из них проявляются не сразу после рождения, а спустя 20-40 лет. К таким опасным расстройствам нервной системы относятся:

1. Болезнь Паркинсона . Чаще всего это заболевание поражает людей после 50-60 лет, затем неуклонно прогрессирует. К основным его признакам относятся нарушение координации движения, дрожание рук, подбородка и ног, замедление ходьбы. Кроме того, при данном заболевании наблюдается отсутствие эмоций, замедление мышления и внимания, ухудшение речи и развитие депрессии. По мере прогрессирования болезни ухудшается память и интеллект, наступает полная обездвиженность, когда больной прикован к инвалидному креслу или постели.

2. Болезнь Альцгеймера . Эта болезнь начинает проявляться в возрасте до 65 лет, но ее на ранних стадиях развития сложно диагностировать из-за неспецифической клинической картины. Первые признаки болезни Альцгеймера — забывчивость, спутанность сознания и неспособность сделать те дела, которые раньше давались легко. Позже развивается слабоумие, беспричинная раздражительность и агрессия, со временем нарушается речь и потеря всех жизненно важных функций организма.

Стресс и недостаток материнской заботы в ранней жизни отражаются не только на самих детях, но и на последующих поколениях.

Стресс и недостаток материнской заботы в ранней жизни отражаются не только на самих детях, но и на последующих поколениях. Николай Кукушкин разбирает этот и другие случаи, когда приобретённые признаки, вопреки классическим представлениям о генетике, могут передаваться по наследству.

Психические болезни по наследству передаются?

Итак, приобретённые признаки не передаются по наследству. Если вам сломают нос, у ваших детей он не будет кривым. И всё-таки имя Ламарка всё чаще и чаще всплывает в серьёзной научной литературе последних десяти лет. Конечно, никто не собирается отменять генетику и возвращаться к экспериментам лысенковцев. Но как и во многих подобных случаях, детальное изучение генома и механизмов наследования показало, что категорическое отрицание наследуемости приобретённых признаков не слишком дальновидно.

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ у человека — присущее человеку, как и другим животным и растительным организмам, свойство давать при размножении подобное себе потомство, что и обусловливает более или менее выраженное сходство между родителями, детьми и другими близкими родственниками.

Уже давно было обращено внимание на то, что одни индивидуальные различия наследуются с большим постоянством, чем другие. Так, напр. цвет глаз и волос, свойства и форма последних, окраска кожи, особенности пальцевых узоров, высота верхней части лица, величина межглазничного пространства наследуются в большей степени, чем вес тела, окружность плеча, глубина груди, ширина ступни, которые определяются преимущественно влияниями среды. Таким образом, наряду с признаками, которые являются наследственно обусловленными, существует множество признаков, преимущественно определяемых условиями среды, в которой протекает развитие и жизнь человека.

Причины и закономерности наследования тех или иных признаков, материальные основы и механизмы их передачи потомству — все эти вопросы составляют предмет одного из разделов биологической науки — генетики для современного состояния этой науки характерна острая борьба мнений по основополагающим, принципиальным вопросам. Согласно хромосомной теории наследственности, которая в настоящее время наиболее последовательно и доступно объясняет передачу признаков потомкам как у человека, так и у животных и растений, размножающихся половым путем, наследование признаков определяется наличием в ядре половых клеток особых образований — хромосом, состоящих из отдельных частиц, носителей наследственных признаков — генов. Таким образом, хромосомы половых клеток заключают в себе наследственные свойства организма. Важную роль в передаче признаков от родителей детям играет сложное химическое вещество (дезоксирибонуклеиновая кислота — ДНК), которое определяет направление и характер синтеза белков дочернего организма.

Вопрос о передаче по наследству признаков, приобретенных организмом в процессе его индивидуального развития, изучен все еще недостаточно, несмотря на то, что он имеет особо важное значение для медицины. Этот вопрос непосредственно примыкает к проблеме наследования приобретенных заболеваний. Хорошо известно, что по наследству не передаются увечья, вызванные механической травмой, даже если она повторяется множество раз — из поколения в поколение (например, отрезание хвостов у собак некоторых пород, удаление крайней плоти, практикуемое в течение тысячелетий у многих народов). Не передаются по наследству инфекционные заболевания и вызываемые ими последствия, а также болезненные изменения (порок сердца, нарушение деятельности других внутренних органов, грубые структурные нарушения тела или отдельных органов и частей его на почве рахита, внутрисекреторных нарушений, сифилиса, туберкулеза, полиомиелита и других заболеваний).

Следовательно, к наследственным болезням можно отнести только те, при которых болезненные признаки закрепляются в наследственной основе, в хромосомах половых клеток данного индивида, и при размножении передаются последующим поколениям. К подобным наследуемым заболеваниям относятся увеличение числа пальцев (многопалость), их укорочение за счет недоразвития или отсутствия отдельных фаланг (короткопалость), цветовая слепота (дальтонизм), при которой человек может обладать хорошим зрением, но не различать цветов, резкое понижение свертываемости крови (гемофилия), некоторые виды слабоумия и др. От наследственных болезней необходимо отличать врожденные. Врожденные болезни возникают в результате болезнетворных влияний на плод в период его внутриутробного развития. К врожденным болезням может быть отнесен сифилис (заражение плода больной сифилисом матерью происходит до его рождения), врожденные уродства в результате неправильного развития плода вследствие действия на него токсических веществ, ядов, ионизирующего излучения или механической травмы.

Известно несколько типов передачи по наследству заболеваний. В одних случаях (так называемый доминантный тип наследования) при наличии заболевания у одного из родителей больные дети рождаются уже в первом поколении, причем число больных детей в среднем равняется числу здоровых. По такому типу наследуются короткопалость, наследственная атрофия слухового нерва, наследственное дрожание и некоторые другие болезни. В других случаях (так называемый рецессивный тип наследования) родители обычно внешне здоровы, но у их детей, внуков или правнуков могут выявиться заболевания. При этом типе наследования болезнь чаще проявляется у детей, рожденных от родителей, состоящих в кровном родстве (двоюродные брат и сестра, дядя и племянница и так далее). Болезнь проявляется только в том случае, если болезненные признаки наследуются со стороны обоих родителей, являющихся носителями болезнетворных генов. К наследственным заболеваниям такого рода относятся некоторые заболевания кожи (например, ихтиоз), врожденная глухонемота, некоторые виды слабоумия.

Помимо этих двух типов наследования, у человека существует еще один тип наследования (зависящий от генов, сцепленных с полом). Наследственные заболевания, передающиеся по этому типу, проявляются только у мужчин женщины же, являющиеся носителями болезненного задатка, сами не болеют оставаясь здоровыми, они передают болезнь половине своих сыновей. Сыновья больных мужчин остаются здоровыми, дочери же, не проявляя внешне болезни, служат переносчиками (кондукторами) заболевания, то есть от брака их со здо��овыми мужчинами могут родиться сыновья, страдающие этой болезнью. По такому типу наследуются гемофилия, дальтонизм, атрофия зрительного нерва и другие заболевания.

Во все века обладатели красивой улыбки считались людьми здоровыми, преуспевающими и благополучными. К сожалению, похвалиться красивым зубным рядом без дефектов могут далеко не многие. В таких случаях на помощь приходит популярная услуга в современное время – реставрация зубов. Сущность услуги Процесс реставрации относится к видам стоматологических манипуляций, направленных, с одной стороны, на улучшенное состояние внешнего [&hellip]

Вне зависимости от того, приобретается оборудование для крупной клиники или частного стоматологического кабинета, основной комплект оборудования будет неизменным. Различия могут присутствовать лишь в классе, стоимости и комплектации приобретаемых модулей. В частности, вести врачебную деятельность в сфере стоматологии невозможно без наличия в кабинете современной стационарной или мобильной установки, включающей все необходимое для проведения медицинских манипуляций с [&hellip]

Причины возникновения диабета первого типа Чаще всего мы имеем дело с сахарным диабетом 1-го типа. Причины его возникновения у детей такие же, как у взрослых, — абсолютная недостаточность инсулина в результате повреждения бета-клеток поджелудочной железы антителами, которые вырабатывает собственная иммунная система. Предрасположенность к этому заболеванию наследуется, однако реализуется не у всех. Роль инфекций и прививок против [&hellip]

Артроз, он же остеоартроз, ― распространенное заболевание опорно-двигательного аппарата, которому особенно подвержены старшие возрастные группы. До 15% населения земного шара поражены данным недугом. Дистрофические изменения в суставах наблюдаются в 50% случаев у людей старше 50 лет, а в возрасте старше 70 лет отмечается у 90% населения. Женщины (особенно в период менопаузы) имеют больший риск развития [&hellip]

Микрополяризация мозга – сравнительно новый метод в современной медицине, который был внедрен в практику врачами примерно 30 лет назад. За прошедшие годы данный метод активно применяется в различных реабилитационных учреждениях по всему миру. В процессе данной процедуры нервные клетки мозга человека подвергаются воздействию постоянного микротока. Таким образом, значительно улучшается работа центральной нервной системы. Используют микрополяризацию [&hellip]

30 декабря 2013 в 07:00

Стресс и недостаток материнской заботы в ранней жизни отражаются не только на самих детях, но и на последующих поколениях

Стресс и недостаток материнской заботы в ранней жизни отражаются не только на самих детях, но и на последующих поколениях. Н. Кукушкин разбирает этот и другие случаи, когда приобретенные признаки, вопреки классическим представлениям о генетике, могут передаваться по наследству.

Если вы думаете, что депутаты Госдумы, в последние годы особенно активно озаботившиеся психическим здоровьем детей, далеки от научной стороны вопроса, то вы их недооцениваете. Исследование ученых из Университета Тафтс в США показывает, насколько важно изолировать детей от стресса и обеспечить материнской заботой. Крысы, выращенные в условиях социального конфликта и озабоченной посторонними проблемами матери, во взрослой жизни отличаются серьезными эндокринными изменениями, повышенной агрессивностью и что самое интересное — ослабленным материнским инстинктом. И если на страже моральной стороны вопроса в нашей стране стоят бдительные законодатели, то нас более всего интересуют вопросы генетики. Недостаток заботы в одном поколении приводит к ее последующему недостатку в следующем: чем не форма наследственности?

О бесполезности упражнений

В XIX веке научное сообщество всерьез задумалось о фундаментальной проблеме биологии: проблеме происхождения видов. Оставив в стороне версию, изложенную в Библии — на протяжении тысячи лет однозначно самом авторитетном источнике знания — натуралисты задались вопросом: как происходит эволюция признаков, а с ними — и целых видов? Две точки зрения на этот вопрос обычно связывают с теориями Жана-Батиста Ламарка и Чарльза Дарвина. В основе гипотезы Ламарка лежит идея о наследуемости приобретенных признаков, то есть таких признаков, которые развились у организма в течение жизни. Модель Ламарка можно сформулировать так: сначала — признак, потом — наследование. Классический (и порядком надоевший) пример — это формирование шеи у жирафа. По Ламарку, предкам жирафов приходилось все время вытягивать шею, чтобы достать до верхних листьев на высоких деревьях. Такое упражнение шеи передавалось их потомкам, которые продолжали тянуться все выше и выше — в результате через много поколений жирафы стали походить на башенный кран. Дарвин подходит к вопросу эволюции с другой стороны. Ее можно сформулировать так: сначала — наследование, потом — признак. По Дарвину, признаки формируются не целенаправленным упражнением, а естественным отбором. Упражнение шеи как таковое, по Дарвину, не может напрямую передаться потомству. Зато среди любой группы жирафов будут животные с шеей покороче, а будут — с шеей подлиннее. Последним достанется больше еды, а значит, они будут лучше выживать и размножаться — это и есть естественный отбор. Цикл, повторяясь много поколений, и приводит к формированию самых причудливых (и нелепых, если уж речь о жирафах) форм живого.

В начале XX века стало понятно, что наследственная информация заложена в хромосомах (а внутри хромосом — в дезоксирибонуклеиновой кислоте), и были сформулированы базовые принципы генетики. Это привело к тому, что теория Дарвина единолично возобладала в научном сообществе, а интерес к ламаркизму сохранился только в историческом контексте. Действительно, с введением понятия гена ламаркизм стал абсурден: оттого, что вы будете возить компьютер по городу, у него не разовьется система навигации. Все изменения должны начинаться с изменения самого кода, то есть с генетических мутаций. Последняя печальная попытка отступить от этих принципов была предпринята Трофимом Лысенко в СССР 1930-х годах. Уж очень привлекательной для идеологии того времени была идея о том, что признаки можно развивать целенаправленно, прямым воздействием на родительский организм, а не выбирая из вариантов, предлагаемых природой.

Итак, приобретенные признаки не передаются по наследству. Если вам сломают нос, у ваших детей он не будет кривым. И все-таки имя Ламарка все чаще и чаще всплывает в серьезной научной литературе последних десяти лет. Конечно, никто не собирается отменять генетику и возвращаться к экспериментам лысенковцев. Но как и во многих подобных случаях, детальное изучение генома и механизмов наследования показало, что категорическое отрицание наследуемости приобретенных признаков не слишком дальновидно.

В XVII-XIX вв. раскопки уничтоженного извержением вулкана города Помпеи возродили интерес к античной культуре и отчасти дали толчок развитию неоклассицизма. Хотя примеры эпигенетических (буквально — надгенетических) механизмов наследования были известны и раньше, настоящими Помпеями ламаркизма можно считать местечко Оверкаликс на севере Швеции. Его особенность состояла, во-первых, в относительной изолированности, а во-вторых, в исключительной дотошности его жителей. Начиная с XVI в. поколение за поколением они вели детальные записи о населении городка, их происхождении, причинах смерти, а также обо всем более-менее значительном, с ними происходившем: например, об урожаях и погодных условиях (и с тем, и с тем на севере Швеции в то время было не очень). В результате в распоряжении Ларса Бигрена, происходящего, как нетрудно догадаться, из самого Оверкаликса, и его коллег оказалась уникальная база данных, описывающая буквально все, что происходило с целой человеческой популяцией на протяжении сотен лет.

Проделав колоссальную работу по анализу данных, ученые сопоставили смертность от диабета и сердечнососудистых заболеваний со статистикой урожаев и цен на еду. Казалось бы, все предсказуемо: если мы слишком много едим, то больше болеем. Но результаты оказались гораздо интереснее. Выяснилось, что доступность еды в детском возрасте влияет не только на текущее, но и на последующие поколения. Причем влияет негативно. Другими словами, если ваш отец или даже дед выросли в условиях голода — ваши шансы развить диабет или атеросклероз значительно падают.

Здесь читаем, здесь — не читаем

Важно понимать, передается ли шизофрения чаще всего по наследству от отца, так как мужчины нередко бывают подвержены подобной болезни.

Это случается из-за того, что:

представители сильного пола заболевают психической патологией уже в детстве или в юношестве;
болезнь у них быстро прогрессирует;
она отражается на их семейных отношениях;
толчком к ее развитию может стать не слишком значительный и даже приобретенный фактор;
представители сильного пола чаще испытывают нервно-психические перегрузки и т.д.

Тем не менее, опытные психиатры четко установили, что наследование психического заболевания от отца случается гораздо реже. Предрассудок о мужской шизофрении бытует в связи с тем, что у представителей сильного пола болезнь протекает в более выраженной форме.

Основные симптомы у мужчин более развернуты и ярки. У них случаются галлюцинации, они слышат голоса, видят отсутствующих людей. Шизофреники часто бывают очень манерны, склонны к резонерству или подвержены определенным маниакальным идеям.

Некоторые из больных полностью теряют связь с внешним миром, перестают следить за собой, нередко страдают от депрессивных проявлений. Иногда суицидальные наклонности доходят до того, что человек стремится совершить самоубийство. Если оно ему не удается, тогда чаще всего он немедленно становится пациентом психиатрического отделения.

Мужчины очень часто бывают агрессивны, постоянно алкоголизируются, принимают наркотики, проявляют асоциальное поведение.

Не менее важно определенно выявить точную вероятность передачи шизофрении по наследственности по женской линии.

Именно в этом случае риск заболевания повышается во много раз. Вероятность получить болезнь от матери сыном или дочкой возрастает не менее чем пятикратно. Такой показатель намного превышает уровень риска случаев, когда патология диагностирована у отца детей.

С полной уверенностью давать какие-либо определенные прогнозы достаточно сложно, так как общий механизм развития шизофрении до сих пор окончательно не изучен. Тем не менее, ученые склоняются к тому, что хромосомная аномалия играет огромную роль в возникновении болезни.

Однозначного ответа на вопрос о передаче шизофрении от родственника к родственнику не существует.

Генетическое нарушение или наследственная предрасположенность являются выраженными факторами риска, но вовсе не приговором. Поэтому людям, у которых фиксируется это неблагополучие, стоит с раннего детства наблюдаться у психолога или психиатра, а также избегать провоцирующих факторов развития болезни.

Даже тогда, когда шизофренией поражены оба родителя ребенка, то возможность развития у него такой патологии все равно обычно не превышает пятидесятипроцентной вероятности.

Поэтому, пока не будут получены полностью подкрепленные практическими и экспериментальными данными доказательства, можно лишь строить предположения о том, является ли шизофрения наследственным заболеванием или нет.

При довольно точных статистических данных о том, что болезнь передается по хромосомной линии, все же очень сложно вычислить степень ее вероятности.

Для того чтобы шизофрения выразила себя в генерализованной форме, необходимо сочетание таких факторов, как:

биохимического;
социального;
нервного;
психологического;
хромосомной мутации;
наличия доминантного гена;
конституционной особенности пациента и т.п.

Поэтому делать окончательный вывод о том, какова вероятность передачи шизофрении по наследству, нужно только с большой осторожностью. Тем не менее, сбрасывать со счетов подобный фактор, разумеется, недопустимо.

Практикующие психиатры давно заметили связь между заболевшим отцом или даже дядей и наличием патологии у сына или племянника.

Передается ли ген шизофрении детям по наследству?

Активно изучать генетическую предрасположенность к этому заболеванию начали еще в XIX столетии. В те времена наследственная, «семейная» теория была основополагающей. Среди обычных людей бытовало мнение: если в семье был хоть один случай душевной болезни, психическое расстройство обязательно перейдет по наследству.

Такие семьи становились изгоями, с их членами не хотели вступать в брак, боясь «заразится» душевным недугом. Поэтому даже единичные случаи шизофрении в роду тщательно скрывали, чтобы не испортить семейную репутацию и не осложнить жизнь потомкам. Этот фактор значительно осложнял диагностирование связи психического расстройства с наследственностью. Пациенты не могли рассказать точно, встречались ли в их семье такие случаи заболевания или нет.

Тем не менее, во многих историях болезней проследить генетическую причастность все-таки удавалось.

Тем не менее, иметь общее представление о разновидностях заболевания, всё-таки, нужно, так далее будет легче ориентироваться в признаках данного отклонения.

Вид шизофрении	Описание
Параноидная	Этому виду свойственны галлюцинации, бред, страхи, навязчивые идеи без нарушения способностей к мышлению.
Гебефреническая	Это «ситуация наоборот» – нарушение мышления и эмоциональной составляющей без бреда и галлюцинаций.
Кататоническая	Характеризуется гиперактивностью либо заторможенностью, склонностью к неестественным позам. В плане общения наблюдается избыточный скептицизм по всем поводам.
Резидуальная (остаточная)	Без острых проявлений в виде бреда, галлюцинаций, но с отсутствием выраженного интереса к социуму, инициативности на протяжении жизни.
Простая (не дифференцированная)	Наличествуют признаки нескольких подвидов отклонения, но ярко не выражен ни один из них.

Экологические проблемы сегодня существуют везде, но не всегда они настолько критичные, чтобы быть толчком для возникновения рассеянного склероза. Другое дело, если человек долгое время был под воздействием радиации. Химические отравления тоже могут быть одной из причин. В регионах, где есть проблемы с чистой водой для питья, экологическую обстановку тоже относят к зоне риска.

При наличии у человека болезней, склонных к наследственной передаче, он при любых обстоятельствах будет беспокоиться о своем будущем потомстве.

Смоделируем ситуацию: у одного из родителей диагностировали шизофрению. Родится ли в такой семье больной ребенок? Как отмечалось, с вероятностью до 7%. Наряду с этим, даже столь скромный показатель не дает никому абсолютных гарантий того, что болезнь удастся избежать.

Мышление большинства наших соотечественников устроено таким образом, что психические заболевания пугают их куда сильнее любого рода других болезней, характеризующихся заметно высшими рисками наследственной передачи. Ключевая проблема в том, что предугадать вероятность появления болезни у будущих поколений, как отмечалось, невозможно.

Для личного успокоения, в период планирования беременности пациентам с шизофренией рекомендуется консультироваться с психиатром и генетиком. Если беременность уже присутствует, надо регулярно мониторить состояние плода на предмет наличия любого рода отклонений, выявление которых возможно посредством диагностических средств, доступных современной медицине.

Достоверно ответить на вопрос о том, из-за чего именно появляется шизофрения, врачи затрудняются и по сей день. Некоторые рассматривают теорию иммунной природы, другие – наследственной, третьи и вовсе придерживаются мнения о том, что изучаемый недуг формируется в процессе жизни на фоне условий, в которых приходится пребывать человеку.

Отвечая на главный вопрос сегодняшней публикации, сделаем следующий вывод: риск наследственной передачи шизофрении присутствует, но происходит это не всегда. У больных родителей, скорее всего, родится ребенок с предрасположенностью к недугу, а вот даст ли последний знать о себе в будущем, во многом зависит от особенностей дальнейшей жизнедеятельности человека.

Поэтому не впадайте в панику раньше времени и будьте здоровы!

Если ген С4 доминантен, то почему, если болен кто-то из родителей, вероятность рождения ребенка с шизофренией не равняется 100%?

Многочисленные публикации нередко доказывают противоположное: то виноваты гены, и болезнь передается по наследству или нет — и тогда ставят приоритетными внешние факторы воздействия.

Никто не может точно сказать, что человек, имеющий генетические дефекты, заболеет, и наоборот. Утверждать точно можно только одно: чем больше дефектных генов, тем выше риск возникновения шизофрении.

Есть данные о том, что если женщина во время беременности переболела гриппом, не вирус, а избыточная реакция ее организма с вбросом интерлейкина-8 является причиной психических отклонений у ребенка.

Однако не у всех женщин при увеличении количества ИЛ-8 рождается больное потомство, даже если сами беременные предрасположены к развитию психических расстройств.

По наследству передается не само заболевание, а схема его обменных процессов. Нарушения могут происходить не в 1, а в 3 генах, которые взаимодействуют между собой, а всего выявлено около 30 мутаций, связанных с шизофренией.

Передается болезнь не всем родственникам, но каждый имеет к ней предрасположенность.

Риск возникновения патологии возрастает при постоянных стрессах, алкоголизме и наркомании.

Стадии болезни.