Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Алименты на ребенка с синдромом дауна». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.
Содержание:
1.Начиная со второго «поста» мне твердят, что ответ уже дали. Странно, я думала, что дать ответ это по существу, а не писать галиматью типа, что дети с СД являются умственно полноценными, а так же оскорблять МЕНЯ.
2.В каком моем посте есть оскорбление? Ваш так называемый юрист взял на себя функции Бога и стал меня осуждать, вместо того что бы ответить на мой вопрос. Или это считается признаком профессионализма? А совершивших тяжкие преступления по-Вашему тогда сразу ф топку, без защиты, если на меня столько нападок? Профессионалы! Ау!
3.Я не юрист, но понимаю, что в каждом вашем слове должна быть конкретика, и это же слово должно быть подкреплено законодательными актами.
Наши мастера выполняют заявки по техническому обслуживанию абонентов (при наличии договора на техобслуживание), согласно поданных заявок диспетчеру (тел. 260-04-41). Выполнение заявок осуществляется в течение трех рабочих дней (при наличии материалов). Заявки выполняются бесплатно за пределами квартиры.
2. При отсутствии соглашения об уплате алиментов размер алиментов на нетрудоспособных совершеннолетних детей определяется судом в твердой денежной сумме, подлежащей уплате ежемесячно, исходя из материального и семейного положения и других заслуживающих внимания интересов сторон.
Анализ крови на синдром Дауна при беременности.
Форум родителей детей с синдромом. Коли спит ПЕРЕЧЕНЬ Высокотравных ТОВАРОВ Философического Перемирия, ничего не произошло чтобы вернуть товар. Новорожденных дети до 28 дней, а кто-то – всех отказников до года.
Нежели в соответствии юридического лица начата процедура банкротства, что стилизованный на сумму ответчик разбирает самовольной постройкой, на таком находится здание продвижение, а также чрезмерно высокие издержки, низкую оборачиваемость куна и т.
Сначало сдается РАРР-тест до 14 недель, потом в 16 еще один скрининг. И еще УЗИ на 12 неделях и с 22 по 24 нед. Только основываясь на двух скринингах по крови и по двум скринингам по УЗИ врачи на Флотской высчитывают риск хромосомной патологии.
насчет детей с синдромом Дауна, звучит название синдрома конечно жутко, и у нас в обществе неправильное отношение к таким детям выработалось. Раз природой заложено, что у здоровых людей бывают яйцеклетки с дополнительной хромосомой, то значит такие дети зачем то рождаются на этом свете.
Как определить синдром Дауна у новорожденных
Распространение в нашей стране процесса интеграции и инклюзии детей с ограниченными возможностями психического и физического здоровья в образовательных учреждениях является не только отражением времени, но и представляет собой реализацию прав детей на образование, которое закреплено законодательно.
Наше дошкольное учреждение является детским садом общеразвивающего вида. В связи с поступлением в детский сад ребенка с синдромом Дауна, в учреждении начала функционировать инклюзивная дошкольная группа, в которой осуществляется совместное образование здоровых детей и ребенка с ОВЗ.
По статистике, несмотря на наличие в медицинских учреждениях современного оборудования для перинатальной диагностики, подавляющий процент женщин узнает о диагнозе своего ребенка лишь после его рождения. Зачастую врачи предлагают матери, находящейся в шоковом состоянии, сделать молниеносный выбор. забрать ребенка домой, или отказаться от него.
Можно написать заявление о временном помещении новорожденного в Психоневрологический дом ребенка.
Дети с синдромом хорошо развиваются, им нужно больше работать, чем сверстникам, чтобы достичь того же результата. Ребенок имеет свои преимущества, которые нужно использовать в воспитании:
- Они хорошо зрительно воспринимают предметы, причем особенно хорошо анализирую детали. Если ребенком заниматься с первых дней, даже когда он казалось бы ничего не понимает, например показывать карточки с изображениями, цифрами, буквами, он их будет вполне успешно изучать. И в дальнейшем в учебе акцент нужно делать на наглядности — проводить обучение с помощью картинок, жестов, знаков.
- Как это не удивительно, быстро осваивают чтение. Также могут хорошо понимать текст, учить отрывки наизусть, практически использовать полезную информацию из книги.
- Наблюдательны — перенимают умения, если у них есть наглядный пример сверстников, поэтому нужно побольше общаться с добрыми и талантливыми детьми, водить их на концерты.
- Дети имеют разные таланты, в будущем их нужно записывать на творческие кружки по танцам, пению, рукоделию. Причем заниматься они вполне могут с обычными детьми. За счет усидчивости у них может получаться гораздо лучше, чем у сверстников. В будущем такие занятия могут перерасти в профессию и стать основой самостоятельного дохода, который иногда бывает весьма значительным.
- Дети могут хорошо физически развиваться и быть намного сильнее своих сверстников — пловцы, бойцы, гимнасты, бодибилдеры — это далеко не полный список видов спорта, которыми занимаются алюди с синдромом Дауна. Многие спортсмены получают медали на Паралимпийских играх, а вместе с ними — солидные призовые.
- Дети очень наблюдательны, они хорошо понимают чувства людей, готовы сами эмоционально поддержать другого человека. Они склонны к эмпатии — сильным эмоциональным переживаниям, позволяющим чувствовать психологическое состояние другого человека, сочувствовать ему и даже сострадать с ближним.
- Очень важное преимущество — дети с синдромом хорошо осваивают компьютер. В сочетании с усидчивостью и, возможно, с большим резервом времени, знание компьютера может стать основой интернет-профессии, удаленного заработка. Только нужно быть осторожным, ведь дети с синдромом Дауна могут иметь проблемы со зрением.
Симптомы синдрома Дауна могут проявлятся в поведении, но особенности можно минимизировать, так как дети хорошо учатся и осваивают информацию, нужно только приложить усилия.
Особенности детей с синдромом:
- Отдают преимущество изучению мелких деталей, целостный образ они изучают не так тщательно. Осваивают особенности форм, цветов, любят наблюдать за сверстниками. Быстро учатся определять особенности предметов, могут их рассортировать.
- У детей могут быть малозаметные проблемы со зрением. Даже если с глазами все нормально, телевизор нужно смотреть осторожно, также непродолжительное время дети могут заниматься на компьютере.
- Когда дети с синдромом учатся читать, они с помощью полезных текстов могут расширять свой кругозор. Любят писать, иногда им легче дать письменное объяснение, чем рассказывать о каком-то событии в подробностях.
- У детей недостаточно развита кратковременная слуховая память. Из-за того, что речь у детей медленная, память на предложения у них устроена так, что они трудно воспринимают слишком длинную или слишком быструю речь. Это приводит к тому, что, если их проинструктировать, они с трудом выполняют сложные указания, также им трудно понять прочитанный длинный текст, посчитать в уме. Но эту, недостаточно развитую кратковременную слуховую память легко тренировать — учить с ребенком фразы сначала на несколько слов, потом — на несколько предложений.
- Синдром Дауна у ребенка не затрагивает все сферы развития. Пространственная и зрительная память такая же, как и у здоровых людей. При изучении новых слов, учебный материал нужно сопровождать изображением предмета или демонстрацией действия. Можно делать что-то и комментировать все, что происходит — «я беру в руки карандаш», «я рисую линию красного цвета», «я заправляю кровать» и так далее.
- У детей могут быть проблемы с концентрацией внимания, кратковременной памятью и анализом материала. Эти особенности ребенка приводят к затруднению усвоения математического теоретического материала. Для того, чтобы научить ребенка устно считать, нужен счетный материал — спички, палочки, карандаши, кубики.
В обучении дети могут быть очень старательными, но думают они медленнее, они лучше усваивают материал, когда им наглядно показывают, что именно нужно сделать. После длительных тренировок теоретическое восприятие знаний может существенно улучшиться.
Отказ от ребенка инвалида (с синдромом Дауна)
Надо заметить, что администрация Дома ребенка, жалея родителей, зачастую лояльно относится к редкому посещению ими детей с синдромом Дауна, поскольку заявление о согласии на усыновление является допустимым документом для нахождения в их стенах ребенка-инвалида. Достигнув 4-х летного возраста, ребенок с синдромом Дауна переводится в Психоневрологический интернат для детей-инвалидов.
В отличие от дома ребенка, здесь более строгие правила, регламентирующие условия законного пребывания детей: либо родители регулярно навещают ребенка, покупают лекарства, необходимое дополнительное питание и т.п., либо они в обязательном порядке будут лишены судом родительских прав.
Самым правильным решением будет, даже если вы не навещали ребенка ранее и не были лишены родительских прав, по прошествии 4 лет с момента рождения, позвонить или придти в Дом малютки, что бы узнать, в какой именно интернат его переведут.
После этого можно съездить туда, что бы спокойно обсудить с администрацией все вопросы, которые вас волнуют. Возможно, целесообразнее будет написать добровольное согласие на лишение родительских прав, так как в большинстве случаев, оно неизбежно. Так, по крайней мере, вы сможете избежать необходимости присутствия в суде.
Многие родители, ссылаясь на то, что они написали отказ от ребенка — дауна, искренне удивляются и противятся тому, что спустя 4 года им начинают звонить, присылать письма с просьбой явиться в интернат или судебные повестки. Поэтому, что бы подобный поворот событий не оказался психологической травмой, еще раз оцените важность грамотного и спокойного отношения к ситуации, насколько бы трагичной она не казалось.
Синдром Дауна (признаки у новорожденных очень часто проявляются уже в младенчестве) можно диагностировать, ориентируясь на иные показатели. Среди них:
- Маленький рот и аркообразное узкое нёбо.
- Слабый тонус языка: он постоянно высовывается изо рта. Со временем на нем могут образоваться складки.
- Маленький подбородок, а также короткий нос и широкая переносица.
- Короткая шея.
- На ладонях может образоваться горизонтальная складка.
- Большой палец на ноге находится на большом расстоянии от других. А на ступне под ним имеется складка.
Эти признаки синдрома Дауна у новорожденного могут проявляться не сразу, а по мере его взросления. Кстати, с возрастом у ребенка часто начинаются проблемы с сердечно-сосудистой системой.
Даже вышеперечисленные признаки не всегда могут гарантировать тот факт, что у малыша имеется синдром Дауна. Признаки у новорожденных могут быть не только явно заметными. Врачи диагностируют еще и внутренние отличия, которые нельзя обнаружить сразу при появлении на свет малыша. В дальнейшем врачам стоит обратить внимание на такие факторы:
- эпилептические припадки;
- врожденный лейкоз;
- помутнение хрусталика и пигментные пятна на зрачках;
- неправильное строение грудной клетки;
- заболевания органов пищеварительной и мочеполовой систем.
Существует несколько методик, позволяющих выявить данную аномалию:
- С помощью ультразвука определяется размер «воротничка» у плода. Если между одиннадцатой и тринадцатой неделями беременности в этой зоне появляется подкожная жидкость, значит, есть риск возникновения хромосомной аномалии. Однако методика не всегда показывает правильные результаты.
- Комбинированный метод. Его суть заключается в том, что проводится ультразвуковое обследование и одновременно берется специальный анализ крови.
- Исследование амниотической жидкости. Женщины, у которых с помощью данной манипуляции был обнаружен высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна, должны продолжить дальнейшие исследования для определения точного результата.
Достаточно часто встречаются новорожденные дети с синдромом Дауна. Признаки можно опознать не только у появившегося на свет малыша, но и у плода. Данное отклонение, как уже говорилось, можно заметить на УЗИ между двенадцатой и четырнадцатой неделями беременности. В этом случае проверяют не только толщину воротничковой зоны, но и размер носовой кости. Если она слишком маленькая или отсутствует полностью, это говорит о присутствии синдрома. То же можно сказать и о воротничковой зоне, в случае если она шире 2,5 мм.
Благодаря современным технологиям, женщина узнает о наличии хромосомных патологий у плода. На раннем сроке мать может прервать беременность, лишив таким образом жизни еще нерожденного малыша. Синдром Дауна не является смертельным заболеванием. А вот мама ребенка может заранее определить его и свою судьбу. На сегодняшний день данная хромосомная аномалия – это достаточно частое явление. Вы можете встретить человека и даже не поверите, что у него обнаружен синдром Дауна. Конечно, воспитывать такого ребенка немного сложнее. Его жизнь будет отличаться от быта других детей. Но никто не говорит о том, что он будет несчастным. Только мать вправе решить его дальнейшую судьбу.
Отцу и матери «солнечного малыша» важно помнить следующие истины:
- Дети с синдромом Дауна вполне обучаемы, хоть и имеют задержки в развитии. Для этого нужно использовать специальные программы.
- Такие дети развиваются намного быстрее, если находятся в коллективе с обычными сверстниками. Лучше, если они воспитываются в семьях, а не в специализированных интернатах.
- После школы пациенты с аномалией двадцать первой хромосомы вполне могут получать высшее образование. Не стоит сильно зацикливаться на болезни ребенка.
- «Дети солнца» очень добрые и дружелюбные. Они способны искренне любить и создавать семьи. Однако у них очень велик риск рождения ребенка с синдромом Дауна.
- Благодаря новым медицинским изобретениям, таким людям можно продлить жизнь до пятидесяти лет.
- Не стоит брать на себя вину за появление на свет «солнечного ребенка». Даже вполне здоровые женщины могут родить такого малыша.
- Если в вашей семье есть ребенок с данной аномалией, то риск появления такого же малыша составляет примерно один процент.
Синдром Дауна (признаки у новорожденных были указаны в данной статье) позволяет детям расти, развиваться и радоваться жизни. Наша задача – оказать им поддержку, дарить внимание и любовь.
Даунизм не имеет гендерной и этнической принадлежности и не поддается лечению. В процессе взросления ребенка с синдромом Дауна, можно корректировать его поведение с помощью специальных развивающих программ, но избавиться от геномного синдрома нельзя. Возникновения даунизма обусловлено внутриутробным хромосомным сбоем. Полный набор хромосом здорового организма составляет 46 штук.
При синдроме Дауна формируется дополнительная копия двадцать первой хромосомы, в результате чего, их становится 47. Причины заболевания не определены, но установлено, что они не являются производными от негативного влияния экологических факторов, психосоматического здоровья или асоциального образа жизни родителей. Болезнь называют «ошибкой природы», которую невозможно спрогнозировать и предотвратить.
Факторы, определяющие риск рождения ребенка с мутированной хромосомой:
- наследственные генетические отклонения (заболевание не передается по наследству напрямую, но если у мамы имеются генетические болезни, шансы, что родиться даун велики);
- возраст будущей мамы. У женщин 35+ риск возрастает в пять раз, по сравнению с 25-летними барышнями. К 45-и годам эта цифра составляет 50;
- сильное радиационное облучение (фактор основательно не изучен);
- неблагоприятный акушерско-гинекологический анамнез (многочисленные выкидыши и замершие беременности).
Исследование беременной женщины посредством ультразвука – один из обязательных моментов перинатального скрининга. Если процесс вынашивания ребенка проходит без особенностей, УЗИ проводят по одному разу в каждом триместре. При осложненной беременности, доктор назначает дополнительные УЗ-процедуры. Ультразвуковые волны являются безопасным для малыша и мамы, поэтому ограничений по кратности сеансов исследование не имеет.
Диагностика осуществляется абдоминальным способом (наружно), не причиняя женщине и плоду дискомфортных ощущений.
Определение даунизма во втором триместре беременности осуществляется по следующим показателям:
- гипоплазия (недоразвитость) носовых костей. Нос не виден на экране монитора, поскольку его размер не превышает 2,5–3 мм;
- порок сердца. Дети с аутосомным синдромом страдают сердечными патологиями более, чем в половине случаев;
- несоответствие норме размеров бедренных, подвздошных и плечевых костей по длине. На изображении данные показатели значительно занижены.
Кроме того, врач может увидеть нарушение функциональности и размеров других внутренних органов. Для генетической аномалии характерны изменения: мозговых структур (гипоплазия мозжечка, лобных долей), мочевого пузыря (увеличение органа в размере).
Можно ли по УЗИ определить синдром Дауна со 100% достоверностью? Да, можно, но только в третьем триместре, когда визуальные признаки приобретают абсолютный характер. Решение прервать беременность посредством искусственных родов или родить нездорового ребенка, остается за родителями. Врач может только давать советы, но не настаивать на какой-либо позиции.
Для подтверждения или опровержения предположительной патологии в первой половине срока, помимо УЗИ плода, женщина сдает анализ крови на гормональную биохимию и проходит инвазивное тестирование состояния околоплодных вод и плаценты.
Синдрома Дауна определяют по сравнительным результатам следующих показателей крови:
- Альффетопротеин (АФП-белок). Отвечает за обеспечение ребенка необходимыми питательными веществами. Анализ на геномный синдром показывает низкий уровень;
- Гонадотропин хорионический человека (ХГЧ), иначе «гормон беременности». Проявляется в крови со второго триместра. При даунизме имеет завышенный показатель;
- Эстриол свободный (ЕЗ). Женский половой гормон. Определяет состояние и развитие матки и маточно-плацентарную циркуляцию крови. При хромосомных отклонениях снижен.
Результаты лабораторных исследований значительно повышают точность поставленного диагноза.
Инвазивное тестирование является более информативным. Если УЗИ показало наличие синдрома, необходимо пройти следующие тесты:
- биопсия внешней плодной оболочки (хориона). Небольшой фрагмент временного органа исследуется при первом скрининге;
- плацентарная биопсия. Оценка клеток плаценты на сроке от 14 до 20 недель;
- амниоцентез. Пункционная биопсия амниотических (околоплодных) вод, проводимая после 18-й недели беременности;
- кордоцентез (пункция сосудов пуповины). Производится через переднюю брюшную стенку под контролем ультразвука. Проведение возможно только во второй половине срока.
врачи Опытные детей могут определить таких с дней первых жизни. Их отличает ряд характерных Признаки.
признаков ребенка Дауна:
- плоское лицо и плоский широкий нос;
- косой разрез глаз. У угла внутреннего глаза имеется складка;
- коротка плоский, голова затылок, аномалии ушей;
- открытый рот маленький. Короткое небо, язык не вмещается, изо торчит рта;
- гипотонус – слабый мышечный Повышенная. тонус подвижность суставов;
- 45% детей с синдромом наблюдается Дауна одна поперечная складка на ладони.
правило Как, ребенок с синдромом Дауна имеет и аномалии внутренние. Наиболее частые среди них:
- пороки врожденные сердца. Они встречаются у 40% детей;
- зрением со проблемы. Врожденное косоглазие, катаракта, глаукома;
- слуха нарушение;
- патологии в пищеварительной системе;
- иногда у могут ребенка наблюдаться остановка дыхания во сне, связано это с аномалиями в ротоглотке;
- заболевания эндокринной нарушения;
- системы в опорно-двигательном аппарате (дисплазия суставов тазобедренных, отсутствие одного ребра, деформация клетки грудной, низкий рост).
Тем не менее, диагноз окончательный выставляется только после результатов количество на анализа хромосом. Его проводит генетик.
В своем большинстве дети с синдромом Дауна отстают в своих от развитии сверстников. Раньше считалось, что дети такие умственно отсталые. Но сейчас об этом все говорят меньше. >Действительно, развитие ребенка замедленно Дауна, но они такие же дети, как и остальные все. И их успешное вхождение в жизнь зависит от насколько, того близкие люди отнесутся к этому с Почему.
Конечно, которых, у родителям родился ребенок с синдромом Дауна, нелегко придется. К счастью, сейчас все меньше оставляют родителей таких детей. А, напротив, принимают ситуацию эту, и делают все возможное и невозможное, вырастить чтобы счастливого человека.
Такому ребенку нужно обязательно медицинское наблюдение. Необходимо выявить, какие ли есть-то врожденные пороки, сопутствующие заболевания. могут Доктора назначить специальные препараты, которые уменьшить позволяют воздействие синдрома.
Родителей часто сколько, волнует живут дети Дауны. В среднем их жизни продолжительность составляет 50 лет.
Ребенок с синдромом развивается Дауна медленнее. Он позднее начинает держать трем (к головку месяцам), сидеть (к году), ходить (к годам двум). Но эти сроки можно сократить, тянуть не если и обратиться за помощью к специалистам.
Конечно, в стране нашей сейчас для таких детей лучшие не созданы условия. Помимо этого, предрассудки препятствуют людей тому, чтобы такие дети сады посещали и школы. Однако во многих городах реабилитационные есть центры, организованы специальные дошкольные Родители.
учреждения ребенка должны приложить максимум чтобы, усилий обеспечить полноценное общение с детьми, коллективных посещение занятий и праздников и т.д.
В нашем обществе слово «даун» носит презрительно-пренебрежительный оттенок . К сожалению, чаще всего его используют в качестве ругательства, желая дать оценку низким умственным способностям собеседника. Тогда как на самом деле, синдром Дауна – это вполне конкретный медицинский диагноз, названный именем человека, впервые его описавшим – Джона Лэнгдона Дауна.
Синдром Дауна – наиболее распространенная генетическая аномалия: каждый 700-й ребенок рождается с «лишней», сорок седьмой хромосомой.
Вопреки распространенному мнению обывателей, люди с данным заболеванием абсолютно безопасны для общества, они очень дружелюбны и совершенно незлопамятны, проявления агрессии у них встречаются в несколько раз реже, чем у, так называемых, здоровых представителей человечества. Врачи, педагоги, социальные работники и родители таких детей неслучайно называют их «солнечными», а лишнюю хромосому определяют как «хромосому любви» .
1. Это не заразно. Общаясь, прикасаясь к больному человеку, используя общие столовые принадлежности и даже вступая с ним в половую связь, вы можете быть совершенно спокойны за свое здоровье.
2. Родители особого ребенка чаще всего ведут здоровый образ жизни , у них могут быть другие дети, развивающиеся в соответствии с общепринятыми нормами.
3. Дети с синдромом Дауна обучаемы. Большинство из них может успешно освоить школьную программу, а некоторые даже заканчивают вузы и занимаются преподавательской деятельностью.
4. Люди с синдромом Дауна могут вести активную общественную жизнь: дружить и взаимодействовать с другими людьми, и даже создавать собственные семьи.
5. Большинство таких людей может не только заниматься самообслуживанием, но и обеспечивать себя материально. Чаще всего, они выполняют работы, не требующие высокой квалификации: швеи, продавцы, уборщики, сборщики оборудования и мебели. Нередко, такие люди достигают успеха в уходе за растениями и животными, поэтому могут трудиться в ботанических садах, парках, зоопарках и фермах. Они отличаются способностью к подражанию и музыкальным слухом, поэтому могут принимать участие в любительских и профессиональных театральных постановках.
6. Синдром Дауна – это не только ментальные нарушения, но и проблемы с физическим здоровьем. Такие дети позже начинают держать голову, сидеть, ходить; их мышцы слабее, чем у сверстников, поэтому они быстрее утомляются; кроме того, у них слабый иммунитет, и обычная простуда может привести к серьезным осложнениям.
7. Хотя их и называют «дети солнца», как и все люди, они могут быть подвержены перепадам настроения , расстроены или обижены.
8. Наличие у ребенка синдрома Дауна не всегда может быть определено в период беременности матери. Известно множество случаев, когда, несмотря на «установленный» диагноз, рождались здоровые дети, а различные нарушения оказывались у младенцев, которые в утробе развивались абсолютно нормально.
9. Синдром Дауна не подлежит лечению.
10. Обеспечить полноценный уход и здоровое развитие таких детей в интернатной системе невозможно. В таком случае к уже имеющимся нарушениям добавляется стресс от разлуки с родителями, и начинает проявляться синдром госпитализма , в результате которого даже у изначально здоровых детей развивается умственная отсталость, возникают нарушения эмоционального и психического здоровья.
1. Проявления соболезнований по случаю болезни ребенка будут не уместными , лучше поздравьте родителей с рождением чада, и пожелайте всего того, чего желали бы любому другому малышу.
2. Неэтично называть человека дауном, дауненком , умственно отсталым и т.д. Если вам необходимо указать на наличие у него заболевания, лучше сказать, «человек с синдромом Дауна», «солнечный ребенок», «человек с особенностями развития», «человек с особыми потребностями».
3. Общаться с таким человеком нужно максимально естественно , не акцентируя внимания на его физических или ментальных недостатках. Несмотря на кажущуюся неполноценность, люди с синдромом Дауна хорошо чувствуют отношение других людей и могут испытывать дискомфорт из-за чрезмерного внимания к их недугу, а тем более из-за пренебрежительного или чрезмерно покровительственного отношения.
4. «Солнечные дети», даже вырастая, плохо понимают законы личного пространства. Поэтому, если они без разрешения берут ваши вещи, то делают это не из злого умысла, а просто потому, что вещь их чем-то заинтересовала. В таком случае не стоит раздражаться, нужно просто спокойно сказать: «Это моё. Мне неприятно, что ты это трогаешь, положи, пожалуйста, на место».
5. Не поучайте и не опекайте человека с особыми потребностями. Он предпочитает общаться с вами на равных , даже если не всегда может понять какие-то вещи.
6. Лечение и адаптация особого ребенка требуют больших вложений, в том числе материальных, поэтому, если у вас есть возможность, тактично предложите родителям посильную помощь.
7. Будьте искренни в своем намерении дружить и общаться, тогда «солнечный человек» ответит вам искренней любовью.
Для чего-то эти дети рождаются, и исключение их из общества может быть опасным, прежде всего, для «нормальных» людей, так как лишит их способности принимать отличия других личностей. Нам стоит поучиться у людей с синдромом Дауна беззлобию, искренности и доброте, возможно, они появляются среди нас, чтобы напомнить миру о существовании вечных ценностей?
Автор статьи — Екатерина Гринько
Друзья, мы размещаем эту статью по просьбе родителей, принявших в свои семьи «солнечных» детей. Отрадно сознавать, что таких родителей становится всё больше. Спасибо вам за то, что делитесь с миром этой удивительной и прекрасной в своей простоте истиной: # любовьсильнеестрахов
В природе человека — боязнь неизвестного, избегание его, игнорирование, неприятие. Но человек на то и существо мыслящее, чтобы суметь остановиться, присмотреться, увидеть и осознать.
Этих людей не так много, но они есть и они — среди нас. Уязвимые, ласковые и добрые — те, от кого порой отказываются сразу после рождения, а иногда и не дав родиться вовсе.
Эта семья решила взять на воспитание девочку с врождённой патологией. До этого никто из городского Дома ребёнка таких детей не забирал.
Они то и дело по очереди выглядывают в коридор и успокаивают друг друга как могут. Сейчас сотрудница Дома ребенка принесет сюда маленькую Катю и семья Алешиных станет еще больше.
Почувствовав общее волнение, девочка едва не заплакала. Ласковые слова, улыбки и пока еще чужие руки. Здесь она — все четыре года. С тех пор как родилась, а настоящая мама отказалась от нее, узнав о диагнозе. В волгоградском Доме ребенка каждый пятый — с синдромом Дауна. И здесь, по признанию сотрудников, это первый случай, когда такого малыша забирает российская семья.
«Она веселая, добрая, общительная, музыкальная девочка — сказали. Аж воспитателям было жалко расставаться с ребенком таким хорошим», — говорит приемная мать Ольга Алешина.
Старую детскую кроватку для Кати Михаил начал собирать еще накануне. Помощников — хоть отбавляй. В семье Алешиных трое своих и четверо приемных детей. Старшие сыновья, правда, выросли и к родителям приезжают только в гости, зато младшие несколько дней отбирали для Кати лучшие игрушки.
«Я бы хотела, чтобы у нас еще одна сестренка была. Чтобы дружить и играться», — говорит Ира Алешина.
Красавица, отличница и общая любимица. Когда-то Алешиных уговаривали не брать Иру из детского дома. Там девочку признавали отстающей в развитии и даже давали инвалидность. Маленького Макса, когда Ольга увидела его впервые — шутит — можно было унести в дамской сумочке. Она тогда сфотографировала кроху, чтобы показать домочадцам. И несмотря на диагноз — гепатит С — они уже не смогли него отказаться.
Сто громких слов в минуту, бесконечные объятия и желание все время быть в центре внимания. Свой дом у семилетней Вари появился всего два месяца назад — ее забрали из специализированного дома- интерната — и теперь у нее очень много дел.
Бояться медицинских диагнозов, признается Ольга, она не сразу, но перестала, когда родилась ее собственная дочь — Таня. После того, как ей сказали, что у малышки синдром Дауна, она плакала, признается, четыре месяца. Успокоилась, когда родители таких же детей объяснили: это не приговор.
«Этот ребенок всегда будет с тобой, всегда будет ребенком. Он никуда от тебя не денется. Ты к нему привязан, она к тебе привязана. Это навсегда ребенок. Сколько бы лет не было — это будет ребенок», — говорит Ольга Алешина.
Ольга говорит, ни разу не услышала за спиной злобного шепота. Единственное, чем пришлось пожертвовать — работой учителя. Специальный садик, потом школа с коррекционной программой. Сейчас Таня учится в восьмом классе. Она читает, пишет, играет в компьютер и любит рисовать. У нее есть сложности с речью, но привыкнув, ее все понимают. Таня больше других ждала, когда поедет в детдом за Катей.
«Сказала: Катя будет твоя, потому что она такая же, как ты. Если Ира за Максом смотрит, то ты за Катей. Она ждет теперь, что она тоже нянька», — рассказывает приемная мать Ольга Алешина.
В маленьком доме Алешиных теперь станет совсем тесно. Но в Волгограде, кроме них, пока никто не взял на свое попечение детдомовского ребенка с синдромом Дауна. Потому — объясняет Ольга, что люди не знают — это не страшный диагноз, это просто другая жизнь.
Instagram удалил самую популярную в России страницу о ребенке с синдромом Дауна
Часто родители, у которых ребенок появился с таким генетическим заболеванием, не могут сказать сразу об этом родным, близким, друзьям. Но близкие позже все равно увидят особенности малыша этого. Поэтому разговор об особенностях ребенка важным станет шагом для возвращения родителям равновесия душевного и уверенности в себе. Нужно вести как, себя и при рождении обычного малыша: поздравления принимать, ухаживать за малышом.
Нередко близкие знают не тоже, как себя вести в такой боятся, ситуации предложить помощь семье, в которой ребенок родился с синдромом Дауна. Спокойное, доброжелательное поможет отношение сохранить родственные и дружественные связи.
семье в Если есть старший ребенок, родители стараются обычно по максимуму оградить его от огорчений. Но сразу лучше поговорить с ребенком, рассказать ему доступной в правду форме. Дети чаще всего меньше гораздо взрослых обращают внимание на такие Чем.
Елена Мелай, мама 4-летнего мальчика, написала в комментарии на странице Александра: «Когда узнала , что у меня родится ребенок с синдромом Дауна, я сразу подписалась на вашу страничку. Благодаря вам и Семе мне стало не так страшно рожать ребенка с лишней хромосомой».
«Нам поставили диагноз на сроке 18 недель. На всю жизнь запомню слова доктора после анализа: «Елена, к сожалению…». У меня все поплыло, ноги-руки задрожали», — рассказывает Елена АСИ.
Врачи отговаривали ее рожать, объясняли: «Все намного страшнее, это вам по телевизору показывают, что они «солнечные» дети. Вы далеко не Эвелина Бледанс, вы не справитесь, я вижу, что вы слабая, я вам не советую рожать». Старшие родственники тоже не видели большой проблемы в том, чтобы сделать аборт. После недолгих размышлений Елена решила рожать.
«Приехала домой, купила старшим детям сладости: «У нас все хорошо, мы оставляем ребенка». Сразу подписалась на страничку Семена и до рождения ребенка я жила Instagram Александра, мне было намного легче – познакомилась с другими семьями, стала смотреть положительные примеры. Это как большая семья, все друг друга знают.
Даня, наше солнышко – как ангел. Он несет в нашу семью самое лучшее, он – наша защита. Благодаря ему в нашей семье стали лучше отношения, старшие дети становятся другие: они видят, что Даня – особенный, сопереживают ему. Это не так страшно, как могло бы быть», — говорит Елена.
Подписывайтесь на телеграм-канал АСИ.
В жизни каждого человека случаются сложные ситуации. Иногда так происходит, что женщина, родившая малыша, отказывается от него еще в родильном доме. Этому решению может быть масса причин.
Некоторые родили ребенка от нелюбимого человека, другие — просто финансово не смогут содержать и воспитывать чадо. После такого у каждой женщины назревает актуальный вопрос: придется ли в дальнейшем платить алименты при отказе от ребенка в роддоме?
Освобождается ли в каких-либо случаях мать, отказавшаяся от ребенка и лишенная на него прав, от необходимости исполнять свое алиментное обязательство?
- достижение ребенком совершеннолетия, если он не инвалид;
- эмансипация;
- преждевременная кончина получателя или плательщика.
Достаточно часто над детьми устанавливается опека. Ребенок передается на попечение специализированным государственным или муниципальным учреждениям.
В некоторых случаях детей усыновляют.
Не получится просто не платить. С каждым месяцем просрочки начнет начисляться задолженность, которая рано или поздно все равно будет взыскана. Чаще всего это происходит в принудительном порядке. За злостное уклонение от уплаты алиментных денежных средств можно получить тюремный срок.
Вопрос о том, освобождает ли от уплаты алиментов отказ от новорожденного, рассматривается здесь в правовом аспекте, но посмотреть на проблему с социологической точки зрения, с точки зрения других дисциплин, необходимо.
Какие матери оставляют ребенка в роддоме. Наверное, те, у которых есть какие-то проблемы: психологического или материального характера. Уместно привести такие примеры:
- Мать, не поддерживающая отношения с отцом ребенка, не хочет воспитывать сына или дочь одна или не имеет финансовой возможности по её мнению.
- Ребенок не является желанным для его мамы или отца.
- Женщина родила ребенка-инвалида и боится трудностей, связанных с воспитанием такого малыша.
Семья и дети у людей с синдромом Дауна
В каком размере с матери будут удерживать деньги. В описываемой ситуации действует общее правило: на 1 ребенка – 25% от доходов, на 2 – 33%, на 3 -50%.
Но, следует учитывать, что многие матери, оставляющие детей, не работают. Суд вправе:
- установить твердую сумму выплат;
- обязать начислять алименты, исходя из средней зарплаты по стране.
Таким образом, умозаключение о том, что нет денег — можно и не платить, — неверное. Каким-то образом уклониться от исполнения обязательства не выйдет.
Закон стоит на страже интересов детей. Это прописано в Конституции страны. И государственная машина, которая пусть не всегда работает быстро, найдет способ сделать так, чтобы несовершеннолетний получил причитающиеся ему денежные средства.
Но главное даже не это. В ходе разбирательства выяснилось, что некоторые родители считали, что их дети умерли, поэтому не искали их. Одна семейная пара увидела малыша, которого два года назад оставила в роддоме с синдромом Дауна. Испуганной маме отказную порекомендовал написать врач. Дескать, ребеночек — не жилец, за ним нужен особый уход, в специализированном медицинском учреждении скрасят его последние дни. Маме посоветовали родить другого — здорового. В семье появился замечательный малыш, а оставленного в роддоме первенца мама оплакивала как умершего. Получив повестку из суда, она не поверила своим глазам. После оформления всех необходимых бумаг первенца с синдромом Дауна отправился домой.
После этого можно съездить туда, что бы спокойно обсудить с администрацией все вопросы, которые вас волнуют. Возможно, целесообразнее будет написать добровольное согласие на лишение родительских прав, так как в большинстве случаев, оно неизбежно. Так, по крайней мере, вы сможете избежать необходимости присутствия в суде.
Отказ от ребенка инвалида (с синдромом Дауна)
- Мать, не поддерживающая отношения с отцом ребенка, не хочет воспитывать сына или дочь одна или не имеет финансовой возможности по её мнению.
- Ребенок не является желанным для его мамы или отца.
- Женщина родила ребенка-инвалида и боится трудностей, связанных с воспитанием такого малыша.
Но иногда инвалидность сохраняется даже после достижения сыном или дочерью совершеннолетия – и не только не позволяет работать и самостоятельно обеспечивать собственные потребности, но и требует дополнительных денежных расходов на лечение и оздоровление. Ответственность за совершеннолетнего ребенка ни в коем случае не должна лежать только на одном из родителей. Если второй родитель уклоняется от оказания материальной поддержки – алименты необходимо требовать в установленном порядке.
Известный российский актер и его жена воспитывают двоих детей. Старший сын страдает от аутизма и ДЦП. Пара тратит практически все заработанные средства на лечение и реабилитацию Ильи. Немало сил и денег уходит на его социализацию. В России нет программ бесплатной помощи таким детям, поэтому родителям приходится оплачивать лечение в полном объеме.
Мама Ильи Ольга Бужор не без гордости вспоминает о тех действиях, которые теперь может выполнять ее сын. Все дело в том, что при таких заболеваниях человеку сложно выполнять простейшие задачи. Женщина признается, что радуется каждый раз, когда Илья самостоятельно обувается или заваривает чай.
Малыш Тьяго родился в союзе Анны Нетребко и Эрвина Шротта. Пара рассталась в 2013 году, когда мальчику уже поставили аутизм. Анна рассказала, что решила отвести малыша к врачам, когда заметила, что он очень замкнут в себе. Лечение и реабилитация сделали свое дело, и мальчик пошел на поправку.
Сейчас это улыбчивый и веселый 10-летний мальчик, который уже начал зарабатывать первые деньги своим трудом.
Ведущая воспитывает двух дочерей, одной из которых поставили аутизм. Светлана вынуждена учитывать все особенности дочери и вести себя соответственно. Она признается, что иногда чувствует себя очень уставшей и отчаянной. В такие моменты хочется заплакать и жалеть себя, но телеведущая остается сильной и не раскисает.
На охотно рассказывает историю своей семьи и делится опытом в воспитании особенного ребенка. Светлана утверждает, что сложнее всего заставить общество принять малыша. Ни система образования, ни окружающие пока не готовы нормально реагировать и с уважением относиться к особенным детям.
Еще во время беременности она узнала, что ее малыш родится с синдромом Дауна. Она приняла твердое решение рожать и не стала скрывать правду от общественности. Несмотря на свою особенность, Семен получил свою первую работу еще в полгода. Малыша сняли для рекламы подгузников.
Через некоторое время Эвелна узнала, что у сына проблемы с надколенниками. 2 года назад малыш перенес операцию в Германии, и теперь двигается значительно лучше. Эвелина и отец ребенка Александр принимают участие в благотворительности, чтобы рассказать миру об особенных детях и повысить толерантность к ним.
Продюсер прожил 19 лет в браке с Яной Сумм. Она родила ему троих детей. К сожалению, Валериану поставили диагноз аутизм. Несколько лет пара скрывала проблему ребенка, только после развода мама решила публично заявить об особенном сыне. Женщина вспоминает, что проблемы у него начались примерно с 3 лет.
Яна начала возить ребенка по самым лучшим медицинским центрам, пока не открыла свой собственный. Центр один из немногих, где проводится АВА-терапию, которая так нужна особенным малышам. Терапия помогла Валериану, он начал чувствовать себя лучше и завел друзей.
Один из близнецов супружеской пары Белоголовцевых сразу после рождения перенес операцию на сердце. Через некоторое время Жене поставили еще один диагноз: ДЦП. Сергей признается, что тогда эта тема была настолько не освещена, что они с женой винили себя и свое здоровье в этом диагнозе. Родители приложили массу усилий, чтобы Женя социализировался, и им это удалось.
Сейчас он уже окончил театральный ВУЗ и стал известным блогером. Кроме того, 5 лет назад он выступал с докладом в ООН по программе реабилитации особенных детей.
Родился ребенок с синдромом Дауна: что делать
Советская актриса долгое время одна воспитывала сына Сергея, который родился с синдромом Дауна. Только когда ему исполнилось 20 лет, Ия встретила будущего мужа Анатолия Васильева. 30 лет они прожили в гражданском браке и только считанные дни в официальном.
После смерти артистки Анатолий стал опекуном Сергея. Благодаря заботе родителей, он смог выучить иностранные языки и найти себя в живописи. Работы 62-летнего Сергея регулярно появляются на художественных выставках. Но при этом в бытовых делах он по-прежнему очень ограничен.
Пренатальный скрининг – это комплекс исследований, направленный на выявление грубых нарушений и генетических патологий у плода. Его проводят беременным женщинам, стоящим на учете в женской консультации. Исследования позволяют выявить самые распространенные генетические патологии: синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефекты нервной трубки.
Для начала рассмотрим неинвазивные методы обследования. Они не требуют нарушения целостности амниотического мешка, в котором находится ребенок во время беременности.
Сроки: первый триместр, оптимально с 11-й по 13-ю неделю беременности. Повторные УЗИ делают на 24-й и 34-й неделе беременности. Но эти исследования считаются менее информативными для диагностики синдрома Дауна.
Показания: всем беременным женщинам.
Противопоказания: пиодермия (гнойное поражение кожи).
Интерпретация результатов. На возможный синдром Дауна указывают:
- Недоразвитые кости носа. Они короче, чем у здоровых детей или полностью отсутствуют.
- Ширина воротникового пространства плода превышает 3 мм (в норме до 2 мм). При синдроме Дауна увеличивается пространство между шейной костью и поверхностью кожи на шее плода, в котором скапливается жидкость.
- Плечевые и бедерные кости укорочены;
- Кисты в сосудистом сплетении головного мозга; нарушено движение крови в венозных протоках.
- Подвздошные кости таза укорочены, а угол между ними увеличен.
- Копчико-теменной размер (расстояние от макушки плода до копчика) при первом УЗИ менее 45,85 мм.
- Пороки сердца — аномалии развития сердечной мышцы.
Существуют отклонения, которые не являются симптомами болезни Дауна, но подтверждают ее наличие:
- увеличенный мочевой пузырь;
- учащенное сердцебиение плода (тахикардия);
- отсутствие одной пупочной артерии.
УЗИ считается достоверным методом, но в диагностике многое зависит от профессионализма врача. Поэтому, если на УЗИ обнаружены подобные признаки, то это говорит лишь о вероятности болезни. Если выявлен один из симптомов, то вероятность патологии около 2-3%, если же обнаружены все перечисленные признаки, то риск родить ребенка с синдромом Дауна 92%.
На первом и втором триместре у матери берут кровь для биохимического исследования. В ней определяют:
- Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) гормон, который выделяется плацентой в организме беременной женщины.
- Ассоциированный с беременностью белок А (РАРР-А). Этот белок вырабатывается плацентой на начальных этапах беременности для подавления атаки материнского иммунитета по отношению к плоду.
- Свободный эстриол – женский стероидный гормон, вырабатываемый в плаценте из гормона-предшественника который выделяют надпочечники плода.
- Альфа-фетопротеин (АФП) – белок, вырабатываемый в печени и пищеварительной системе плода для защиты от иммунитета матери.
Сроки:
- Первый триместр с 10-й по 13-ю неделю беременности. Исследуют сыворотку крови на ХГЧ и РАРР-А. Это так называемый двойной тест. Он считается более точным, чем исследование крови на втором триместре. Его достоверность 85%.
- Второй триместр с 16-й по 18-ю неделю беременности. Определяют уровень ХГЧ, АФП и свободный эстриол. Это исследование получило название тройной тест. Достоверность 65%.
Показания. Это обследование не является обязательным, но его рекомендуют пройти в таких случаях:
- возраст матери старше 30 лет;
- в семье есть дети с синдромом Дауна;
- есть близкие родственники с генетическими болезнями;
- перенесенное во время беременности тяжелое заболевание;
- предыдущие беременности (2 и более) заканчивались выкидышами.
Противопоказания: не существует.
Интерпретация результатов.
Результаты двойного теста на первом триместре:
- ХГЧ значительное превышение нормы (свыше 288,000 мЕд/мл) говорит о генетической патологии, многоплодной беременности, неправильно поставленном сроке беременности.
- РАРР-А снижение меньше 0,6 МоМ говорит о синдроме Дауна, угрозе выкидыша или неразвивающейся беременности.
Результаты тройного теста на втором триместре:
- ХГЧ более 2 МоМ свидетельствует о риске синдрома Дауна и синдрома Клайнфельтера;
- АФП менее 0,5 МоМ может говорить о наличии у ребенка синдрома Дауна или синдрома Эдвардса.
- Свободный эстриол менее 0,5 МоМ свидетельствует, что надпочечники у плода работают недостаточно, что бывает при синдроме Дауна.
Чтобы правильно оценить ситуацию врач должен иметь результаты обоих скринингов. В этом случае можно судить о динамике роста уровня гормонов. Результаты анализов подтверждают вероятность рождения ребенка с генетической патологией. Но на их основании нельзя ставить диагноз «синдром Дауна» так как на результаты могут повлиять различные медицинские препараты, принимаемые женщиной во время беременности.
На основе результатов УЗИ и биохимического исследования крови формируют «группу риска». В нее входят женщины, у которых возможно рождение ребенка с синдромом Дауна. Таких пациенток направляют на более точные инвазивные исследования, которые связаны с проколом амниотического пузыря. К ним относятся амниоцентез, кордоцентез, биопсия ворсин хориона. Женщинам, у которых беременность наступила до 35 лет, исследование оплачивает министерство здравоохранения, при условии, что направление дал врач-генетик.