- Оспорить ДТП

Государственная регистрация продукции

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Государственная регистрация продукции». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Для подтверждения факта госрегистрации продукции уполномоченными структурами с 1 июля 2010 года выдается соответствующее свидетельство, действительное на территории всех государств-участников ТС. В РФ этот вопрос регулируется Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Предоставление государственной услуги осуществляется непосредственно Роспотребнадзором и его территориальными органами.

Свидетельство о государственной регистрации подтверждает соответствие продукции всем действительным на территории Таможенного союза санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Информация о нем заносится в Реестр свидетельств о государственной регистрации продукции. Реестр общедоступен, и подлинность свидетельства может быть проверена любым желающим. Данный документ бессрочен и является обязательным для получения впервые внедряемой или ввозимой продукции на территорию РФ. При необходимости впоследствии в него могут быть внесены изменения.

В настоящее время предоставление Роспотребнадзором данной государственной услуги осуществляется в соответствии со следующими нормативно-правовыми актами[2]:

  • Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года.
  • Решением Комиссии Таможенного союза (КТС) от 28 мая 2010 года № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе».
  • Кодексом административного судопроизводства Российской Федерации.
  • Налоговым кодексом Российской Федерации (вторая часть).
  • Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
  • Федеральным законом от 2 января 2000 года № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов».
  • Федеральным законом от 19 мая 2010 года № 100-ФЗ «О ратификации соглашения таможенного союза по санитарным мерам».
  • Федеральным законом от 27 июля 2010 года № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг».
  • Федеральным законом от 2 мая 2006 года № 59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации».
  • Федеральным законом от 28 июля 2012 года № 133-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в целях устранения ограничений для предоставления государственных и муниципальных услуг по принципу «одного окна».
  • Единым перечнем продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза.
  • Едиными формами документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров).
  • Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
  • А также соответствующими постановлениями Правительства РФ, приказами Министерства здравоохранения РФ и Роспотребнадзора.

Существует разница между санитарными правилами РФ и Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями. Дело в том, что санитарные правила РФ представляют собой обязательные требования, направленные на обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения нашей страны. Они утверждаются Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации и действуют на территории РФ. Единые требования — это обязательные санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции, которая пересекает границу Таможенного союза и перемещается по его территории. Они утверждаются Комиссией Таможенного союза. Эти обязательные требования действуют на всей территории ТС и принимаются в качестве международного договора, поэтому их статус выше, чем нормативных правовых актов государств – участников ТС[3]. При несоответствии российских показателей показателям Единых требований для получения свидетельства о государственной регистрации проводятся дополнительные исследования исключительно на эти показатели.

Как определить, подлежит ли ваша продукция обязательной госрегистрации? Для этого следует ознакомиться с разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза. В актуальной редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 9 сентября 2019 года перечень продукции, подлежащей государственной регистрации (далее — Перечень), выглядит следующим образом:

  1. Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах. Исключение составляют средства промышленного производства, применяемые в ветеринарии, а также репеллентные средства, предназначенные для индивидуальной защиты от воздействия биологических факторов (насекомых).
  2. Продукция (товары) бытовой химии.
  3. Потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты (кроме лекарственных средств). А также индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки либо в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду.
  4. Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения.
  5. Предметы личной гигиены для взрослых.
  6. Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования и упаковки).

Важно

В соответствии с Перечнем подлежит государственной регистрации только та продукция, которая указана в группах, перечисленных в Разделе II единого перечня, и одновременно находится в описаниях товарных позиций ТН ВЭД (Товарная номенклатура внешне-экономической деятельности) ЕАЭС с соответствующими изъятиями и оговорками[4].

Если вы собираетесь пройти процедуру госрегистрации продукции, следует ознакомиться с последовательностью действий.

  1. Сбор необходимых документов и подача заявки в уполномоченный орган. Для продукции, изготавливаемой на территории Таможенного союза, потребуется следующий пакет документов:
    • Заявление на государственную регистрацию.
    • Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем.
    • Письменное уведомление производителя о том, что его продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимается один из далее перечисленных документов: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем, или письмо производителя.
    • Документ изготовителя по применению данных товаров: инструкция, руководство, регламент, рекомендации; либо его копия, заверенная заявителем (при наличии).
    • Копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем.
    • Копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем.
    • Декларации изготовителя о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах.
    • Протоколы исследований либо акты гигиенической экспертизы, научные отчеты, экспертные заключения.
    • Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей.
    • Акт отбора образцов и другие.

    Для продукции, изготавливаемой вне территории Таможенного союза, дополнительно потребуется:

    • Согласно требованиям законодательства РФ заверить копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция.
    • Предоставить оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные согласно законодательству РФ.
    • Предоставить заверенную копию документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится специализированная пищевая продукция либо дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего его безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства-изготовителя (или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа).
    • Приложить копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию ТС, заверенные в соответствии с законодательством РФ.

    Важно

    Переводы документов изготовителя с иностранного языка на государственный язык государства – члена ТС должны быть заверены нотариально или подписью переводчика с приложением копии диплома, подтверждающего его квалификацию.

    Экспертизы, а также исследования, испытания, токсикологические, гигиенические и иные виды оценок подконтрольных товаров для целей госрегистрации продукции проводятся организациями Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (с перечнем можно ознакомиться на официальном сайте Роспотребнадзора).

  2. Прием и регистрация заявления в уполномоченном органе. Процедура приема заявления включает проверку полноты представленных документов. Регистрационный номер заявления, под которым оно вносится в электронный журнал, сообщается заявителю.
  3. Проверка уполномоченным органом пакета документов и результатов проведенных лабораторных испытаний на соответствие установленным требованиям. Осуществляется посредством формирования и направления межведомственных запросов в органы (организации), участвующие в процедуре госрегистрации продукции. Также проводится экспертиза документов, представляемых заявителем, и экспертиза результатов проведенных токсикологических, гигиенических, ветеринарных и иных видов исследований.
  4. Принятие регистрирующим органом положительного или отрицательного решения по вопросу выдачи заявителю свидетельства о государственной регистрации.
  5. Внесение уполномоченным органом сведений о продукции в Реестр свидетельств о государственной регистрации. В информационную систему учета вносятся данные о подписании документа и сведения о зарегистрированном продукте. Указанная информация размещается на официальном сайте Роспотребнадзора. Реестр общедоступен на сайте Евразийской экономической комиссии.
  6. Выдача уполномоченным органом свидетельства о государственной регистрации Таможенного союза.

В настоящее время срок оформления свидетельства о государственной регистрации продукции занимает не более семи календарных дней со дня получения заявления. Госпошлина за регистрацию одного вида продукции составляет 5000 рублей[5].

Санитарно-эпидемиологические экспертизы, а также исследования, испытания, токсикологические, гигиенические и иные виды оценок для целей государственной регистрации продукции осуществляются за счет средств заявителя[6].

Свидетельство о государственной регистрации может быть вручено как лично заявителю, так и его законному представителю.

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей госрегистрации, и подтверждающих безопасность продукции, несет заявитель. Нарушение обязательных требований в соответствии со статьями 14.43–14.47 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях влечет наказание в виде штрафа. Если в результате производства и распространения продукции ненадлежащего качества причинен вред имуществу или здоровью потребителей либо окружающей среде, на юридических лиц налагается штраф в размере от 700 000 рублей до миллиона[7].

Свидетельство о государственной регистрации продукции

  • прием и регистрацию заявления;
  • экспертизу представленных документов, включая документы, предоставляемые заявителем, и результаты лабораторных исследований испытаний) подконтрольных товаров на соответствие Единым санитарным требованиям;
  • согласование необходимой информации в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
  • внесение сведений о подконтрольных товарах в Реестр свидетельств о государственной регистрации;
  • оформление и выдачу документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям.

Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель.

Решение о выдаче документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, принимается уполномоченными органами на основании положительных результатов экспертизы представленной документации и результатов лабораторных исследований (испытаний) подконтрольных товаров.

Свидетельство о государственной регистрации является действительным с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию таможенного союза и (или) изготовления продукции на таможенной территории таможенного союза.

В оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, может быть отказано в следующих случаях:

  • несоответствие подконтрольных товаров Единым санитарным требованиям;
  • если представлены документы и (или) сведения, не соответствующие требованиям законодательства Стороны, в которой проводится государственная регистрация, а также содержащие недостоверную информацию;
  • если отсутствуют предусмотренные законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация, основания для оформления и выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
  • если в отношении подконтрольных товаров и условий их изготовления и оборота не могут быть на современном уровне развития науки установлены требования безопасности, а также отсутствуют методики определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции;
  • наличие информации о случаях вредного воздействия подконтрольных товаров на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции.

Решение об отказе в письменной форме или в форме электронного документа с обоснованием причин отказа в течение трех рабочих дней направляется заявителю, Руководителям (их заместителям) уполномоченных органов Сторон, а также вносится в Информационную систему Евразийского экономического сообщества в области технического регулирования, санитарных и фитосанитарных мер, и Интегрированную информационную систему внешней и взаимной торговли таможенного союза.

Документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) в следующих случаях:

  • выявление при обращении подконтрольных товаров в документе, подтверждающем безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа;
  • изменение организационно-правовой формы, юридического адреса, названия изготовителя продукции либо заявителя;
  • издание нового нормативного правового акта, содержащего требования к подконтрольным товарам, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции.
Категория Государственная регистрация
Получатели Юридические лица, Индивидуальные предприниматели
Необходимые документы

Для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции, представляются следующие документы, если иное не предусмотрено техническими регламентами Таможенного союза:

1) для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза:

Документы предоставляются в отдел организации деятельности Управления Роспотребнадзора по Республике Адыгея по адресу: г.Майкоп, ул.Гагарина, 74, каб № 204, 218.

Часы приема документов:

Понедельник: c 900 до 1200 часов
Вторник: c 900 до 1200 часов
Среда: с 900 до 1200 часов
Четверг: с 900 до 1200 часов
Пятница: с 900 до 1200 часов

Заявителями на получение государственной услуги являются юридические и физические лица, осуществляющие изготовление, ввоз и обращение на территории Таможенного союза продукции, включенной в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299 (далее – Единый перечень), а также в случаях, предусмотренных техническими регламентами Таможенного союза. (в ред. Приказа Роспотребнадзора от 18.12.2012 N 1173)

  1. Для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории Таможенного союза, заявителем является изготовитель (производитель) подконтрольного товара либо уполномоченное им лицо в установленном порядке.
  2. Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза, заявителем является поставщик (импортер) подконтрольного товара либо уполномоченное им лицо в установленном порядке.

Регистрационный орган SGRuss работает БЕЗ ПОСРЕДНИКОВ и гарантирует законность всех выданных документов. Мы предлагаем организациям любых форм собственности и видов деятельности взаимовыгодное сотрудничество, основанное на длительной практике предоставления услуг государственной регистрации продукции.

Подготовкой документов и сопровождением всех этапов государственной регистрации занимаются специалисты с более чем 10-ти летним стажем работы в данной сфере.

Все испытания для целей государственной регистрации продукции проходят исключительно в лабораториях, уполномоченных Роспотребнадзором и имеющих соответствующую аккредитацию.

Мы накопили солидный опыт работы с предприятиями, задействованными в таких отраслях промышленности, как:

  • химическая и нефтехимическая;
  • целлюлозно-бумажная;
  • пищевая, микробиологическая, медицинская;
  • легкая промышленность;
  • парфюмерно-косметическая;
  • строительные материалы.

Государственная регистрация продукции СГР ТС

  • Санитарно — эпидемиологическая оценка обоснования сроков годности
  • Санитарно — эпидемиологическая экспертиза проектной документации

Изделия, для которых предусмотрено оформление СГР, включены в Перечень, принятый Решением Комиссии ТС 28.05.2010 г. В данный перечень входят:

  • гигиенические средства
  • бытовая химия
  • специализированная продукция (обогащенная белками, витаминами, безлактозные и диабетические продукты)
  • детское бельё
  • детское питание
  • косметика (средства для депиляци, от загара, краски для волос)
  • средства дезинфекции и дератизации и т.д.

Помимо этого, многими техническими регламентами также предусматривается получение СГР на определённые виды товаров.

Не требуется оформление СГР на продукцию медицинского, ветеринарного и сельскохозяйственного назначения, сырье для парфюмерно-косметической продукции.

Госрегистрация продукции отечественного и иностранного изготовления несколько отличается. Свидетельство о госрегистрации продукции, изготовленной за рубежом и импортируемой на территорию ТС можно оформить как на организацию-импортёра, так и на самого изготовителя.

  • копии учредительных документов компании, включая выписку из Единого госреестра юридических лиц (ЕГРЮЛ)
  • копии контрактов
  • информацию о продукции (область применения, состав, условия изготовления, этикетку, листы безопасности, инструкции по применению и т.д.)
  • заявку

Вся документация должна быть подана на русском языке или иметь перевод.

  • ТР ТС 004/2011 — Низковольтное оборудование
  • ТР ТС 007/2011 — Продукция, предназначенная для детей и подростков
  • ТР ТС 008/2011 — Игрушки
  • ТР ТС 010/2011 — Машины и оборудование
  • ТР ТС 017/2011 — Продукция легкой промышленности
  • ТР ТС 018/2011 — Колесные транспортные средства
  • ТР ТС 025/2012 — Мебельная продукция
  • ТР ТС 032/2013 — аппараты, работающие под избыточным давлением
  • ТР ТС 016/20111 — Аппараты, работающие на газе

  • Добровольный сертификат соответствия ГОСТ Р
  • Декларация о соответствии ГОСТ Р

  • Сертификат пожарной безопасности
  • Декларация пожарной безопасности

Можем предложить несколько вариантов оформления:

  1. Не срочное – срок оформления 3-4 недели
  2. Срочное – срок оформления 2 недели

Совет специалиста: Данный документ можно оформить как на производителя, так и на российскую фирму по контракту, цена от этого не меняется!

И так как СГР оформляется 1 раз без окончания срока действия, то выгодней оформлять свидетельство на производителя!

Государственная регистрация продукции на требования безопасности Таможенного союза, является необходимым условием для перемещения товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории ТС.

Государственная регистрация продукции — единственный и необходимый способ для того, чтобы официально зарегистрировать производимый товар на территории Таможенного союза. Только получив свидетельство ЕВРАЗЭС, Вы сможете легально производить, хранить, перевозить, продавать изделия.

Оформление свидетельства занимает значительный промежуток времени, даже при условии, что собраны все требуемые бумаги. Это связано с необходимостью тщательной проверки соответствия продукции всем предъявляемым по законодательству страны гигиеническим и санитарным нормам. Только после полной проверки, если нареканий не найдено, продукцию вносят в госреестр, и затем выдается свидетельство о государственной регистрации продукции.

  • ООО «ДВ Импекс» выражает благодарность руководству и специалистам компании за отличную организацию работ по сертификации. В работе с Вашими сотрудниками мы встретили не только чуткий подход к нашим пожеланиям, но и получили подробные консультации по всем интересующим нас вопросам. Выражаем также благодарность ведущему специалисту Анастасии Бобровой за профессионализм, терпение и умение в кратчайшие сроки решить возникающие в процессе взаимодействия вопросы. Спасибо за сотрудничество!

    Денисяко О.П.
    Генеральный директор ООО «ДВ Импекс» Оригинал отзыва

  • Выражаем свою благодарность всему коллективу ООО «ГОСТЕСТ» и лично менеджеру, Бобровой Анастасии, за длительное и продуктивное сотрудничество, за профессиональную и оперативную работу по подготовке и получению нами документов по сертификации товара. А именно сертификатов ГОСТ Р, деклараций и сертификатов по техническому регламенту таможенного союза.
    Желаем успешного развития и достижения новых вершин в бизнесе!
    И надеемся на продолжение плодотворного сотрудничества!

    Зоран Вуксанович
    Генеральный директор ООО «Студио Модерна» Оригинал отзыва

  • Непосредственно производитель.
  • Импортер.

При этом вся документация должна быть переведена на белорусский или русский язык и заверена в соответствии с требованием страны ТС, где производится регистрация.

Ознакомиться с перечнем товаров, подлежащих государственной регистрации можно здесь.

Государственная регистрация химической продукции.

Стоимость услуг государственной регистрации продукции зависит от целого ряда факторов и определяется после предоставления полного пакета документов.

Кроме того, следует принимать во внимание и сроки регистрации продукции, как правило, они варьируются от 2-х недель — все зависит от сложности и специфики товара.

Процедуру прохождения госрегистрации можно пройти самостоятельно, а можно упростить процесс, обратившись в специализированную компанию, что позволит значительно сэкономить время и средства.

Наши специалисты помогут пройти непростую процедуру госрегистрации товара, дадут исчерпывающую консультацию по всем интересующим Вас вопросам, помогут собрать полный пакет документов, проконтролируют и сопроводят процесс регистрации от момента лабораторных исследований до выдачи сертификата и вся эта работа будет выполнена в самые кратчайшие сроки.

СРОК ОФОРМЛЕНИЯ ОТ 2 НЕДЕЛЬ.

Приказом Роспотребнадзора от 20.07.2010 № 290 (с изменениями внесенными приказом Роспотребнадзора от 19.09.2011 № 742) «О государственной регистрации продукции территориальными органами» полномочия по выдаче свидетельств о государственной регистрации на отдельные виды продукции делегированы управлениям Роспотребнадзора по субъектам Российской Федерации.

Продукция, подлежащая прохождению государственной регистрации, приведена во II разделе перечня товаров, которые попадают под санитарно-эпидемиологический контроль. Перечень утвержден решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе».

Среди такой продукции можно выделить:

  • биологически активные добавки;
  • спортивное питание;
  • продукция, содержащей алкоголь, включая пиво и слабоалкогольные напитки;
  • бутилированную питьевой воду и столовую минеральную воду;
  • пищевые добавки и ароматизаторы;
  • напитки, обладающие тонизирующими свойствами;
  • детское питание;
  • косметические средства (исключение составляют специальные препараты);
  • биологические и химические веществ или материалы, представляющие опасность для окружающей внешней среды и человека;
  • бытовая химия;
  • средства дезинфекции;
  • трансгенные продукты;
  • лакокрасочная продукция (грунтовка, лаки, мастика, эмали, замазки, шпатлевка);
  • предметы личной гигиены детей или взрослых;
  • оборудование, применяемое в системах питьевого водоснабжения;
  • товары для кормящих мам или беременных.

Перечень действителен до момента вступления в силу технических регламентов Таможенного союза, в которых для такой продукции установлена иная форма подтверждения соответствия. Например, упаковочные материалы были автоматически исключены из перечня, после начала действия ТР ТС «О безопасности упаковки» (после 1 июля 2012 г.), в котором определено только обязательное декларирование упаковки. Если одной из форм оценки соответствия продукции в техническом регламенте является госрегистрация, то свидетельство о ее регистрации нужно получать по требованиям такого документа. Из Единого перечня продукция все равно исключается.

C 20 июля 2019 г. в СГР будет указываться срок действия. Свидетельство о государственной регистрации будет выдаваться сроком на 5 лет, если иное не закреплено в самих регламентах.

Ранее такой документ был бессрочным и действовал до окончания поставок продукции, изменения технологии ее производства, влияющих на безопасность и т. д. При этом «бессрочность» СГР полностью не исчезает, если срок его действия не ограничен, то в нужном поле так и указывается.

Так же СГР можно будет оформлять в электронном виде, при таком оформлении в документе не устанавливается типографический номер бланка. Подробнее в новостях.

СЕРТС – профессиональные решения для Вашего бизнеса

Государственная регистрация осуществляется при производстве детских косметических средств, а также парфюмерно-косметической продукции для взрослых, изготовленной с использованием наноматериалов. Порядок получения свидетельства о госрегистрации таких товаров закреплен в техническом регламенте Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».

Также, в приложении № 12 к техническому регламенту определен перечень отдельных видов косметических товаров, безопасность которых нужно подтвердить в виде госрегистрации. Среди этой продукции можно выделить средства для:

  • искусственного загара;
  • осветления кожи;
  • защиты кожи от вредных производственных факторов;
  • окрашивания, осветления, мелирования, завивки волос;
  • депиляции и т. д.

Необходимость получения СГР на такую продукцию обуславливается высокими санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями безопасности, которые контролируются в процессе ее государственной регистрации.

Процесс государственной регистрации продукции можно условно разделить на следующие этапы:

  • регистрация и приём заявления;
  • изучение и анализ представленных заявителем документов, характеризующих свойства продукции и её соответствие существующим и действующим нормам, требованиям и правилам (для каждого вида продукции перечень подобных требований уникален);
  • экспертиза результатов, выполненных в лаборатории испытаний, выставление токсикологических, санитарных, гигиенических и иных видов оценки продукции;
  • согласование собранных данных с законодательством той «стороны», где проводиться регистрация (при необходимости);
  • внесение сведений и данных о продукции в Госреестр (при успешном прохождении процедуры государственной регистрации);
  • оформление и выдача документа госрегистрации продукции.

Для российской продукции

  1. Заявление о проведении государственной регистрации продукции;
  2. Нормативные и/или согласованные в установленном порядке технические документы (технические условия, технологические инструкции, рецептуры и др.) ранее не согласованные, по которым предполагается осуществлять промышленное изготовление продукции, заверенные в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
  3. Заверенные в установленном порядке копии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии технических документов требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов (при их наличии);
  4. Заверенные в установленном порядке копии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии условий производства требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов;
  5. Инструкция по применению (листок-вкладыш, аннотация) (в случае, если вся необходимая информация не может быть размещена на этикетке), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя;
  6. Потребительская (или тарная) этикетка или ее проект, заверенный подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя;
  7. Протоколы испытаний и/или заключения аккредитованных испытательных лабораторий (при наличии);
  8. Акт отбора образцов (проб) установленной формы;
  9. При наличии товарного знака — копия свидетельства на товарный знак, заверенная в установленном порядке;
  10. Документ изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы на территории Российской Федерации по осуществлению государственной регистрации продукции изготовителя (в случае, если заявитель не является изготовителем);
  11. Документ, подтверждающий право получения свидетельства о государственной регистрации продукции (доверенность).

Наша компания оказывает помощь в получении Свидетельств о государственной регистрации. Вы можете бесплатно задать вопросы нашим специалистам по телефону, электронной почте, при помощи форума или встретившись с ними лично. Мы с удовольствием поможем вам разобраться даже в самых необычных и сложных ситуациях. Также вы можете заполнить заявку на нашем сайте.

Появились вопросы?

Здесь можно задать любой интересующий вас вопрос на тему сертификации.

1. Минеральная вода (природная столовая, лечебно-столовая, лечебная), бутилированная питьевая вода, расфасованная в емкости (в том числе для использования в детском питании).

2. Фильтры для очистки питьевой воды из различных материалов.

3. Материалы, оборудование и устройства для водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения.

4. Трубы, трубки, шланги и их фитинги из полимерных материалов, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения.

1. Минеральная вода (природная столовая, лечебно-столовая, лечебная), бутилированная питьевая вода, расфасованная в емкости (в том числе для использования в детском питании), тонизирующие напитки, алкогольная продукция, включая слабоалкогольную продукцию, пиво.

2. Специализированные пищевые продукты, в том числе продукты детского питания, продукты для беременных и кормящих женщин, продукты диетического (лечебного и профилактического) питания, продукты для питания спортсменов (далее — специализированные пищевые продукты); биологически активные добавки к пище, сырье для производства биологически активных добавок к пище, органические продукты.

3. Пищевые продукты, полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, в том числе генетически модифицированные микроорганизмы.

4. Пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы, растительные экстракты в качестве вкусоароматических веществ и сырьевых компонентов, стартовые культуры микроорганизмов и бактериальные закваски, технологические вспомогательные средства, в том числе ферментные препараты.

1. Экстракты дубильные, красящие вещества, красители, пигменты и прочие красящие вещества; краски и лаки; шпатлевки и прочие мастики; полиграфическая краска, чернила, тушь.

2. Растворители, антифризы и жидкости антиобледенительные готовые.

3. Потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду.

Товары для детей: игры и игрушки, постельное белье, одежда, обувь, учебные пособия, мебель, коляски, сумки (ранцы, рюкзаки, портфели и т.п.), дневники и аналогичные изделия, тетради, прочие канцелярские товары из бумаги и картона, принадлежности канцелярские или школьные, искусственные полимерные и синтетические материалы для изготовления товаров детского ассортимента.

ОФИЦИАЛЬНО
Срок СГР от 4-х недель. Предлагают быстрее — это обман и поддельные документы

Среднестатистический срок регистрации продукции:

  • Биологически активные добавки (БАД) к пище и Специализированный продукт – 3-4 месяца;
  • Дезинфицирующие, инсектицидные, родентицидные и аналогичные средства – 4-5 месяцев;
  • Вся остальная продукция, подлежащая гос.регистрации – 5-6 недель

Сертификат пожарной безопасности

РАЗЪЯСНИТЕЛЬНОЕ (ОТКАЗНОЕ) ПИСЬМО РОСПОТРЕБНАДЗОРА

Если продукция не содержится в Разделе II Решения №299 или попадает в исключения согласно Разделу III Единого перечня продукции, то на такой товар, при необходимости, оформляется Отказное (разъяснительное) письмо Роспотребнадзора.

Письмо носит информативный характер и свидетельствуе о том, что товар не подлежит государственной регистрации.

Зачастую, такой документ оформляется, если у представителей таможенных органов есть подозрения, что продукция может подлежать регистрации или, когда он встречается в списке исключений.

Процедура замены (переоформления) Свидетельства о государственной регистрации законодательно закреплена, причем довольно четко. Приложением №1 Решения №299 установлено, что СГР подлежит замене (переоформлению) без проведения повторных испытаний в следующих случаях:

  • наличие в СГР ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа (отделение Роспотребнадзора, испытательная лаборатория);
  • изменение организационно-правовой формы, юридического адреса, названия изготовителя продукции либо заявителя;
  • публикация нового нормативно-правого акта, содержащего требования к продукции, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции.

Срок внесения изменений в Свидетельство о государственной регистрации не превышает 15 дней с момента принятия соответствующего заявления, при этом обращение подконтрольной продукции (товаров) не приостанавливается.

Для замены СГР потребуется предоставить:

  • заявление о внесении изменений в Свидетельство о государственной регистрации с указанием причины внесения изменений;
  • оригинал ранее выданного Свидетельства о государственной регистрации;
  • документы, свидетельствующие об изменениях, вносимые в Свидетельство о государственной регистрации.

При импорте в ЕАЭС уже зарегистрированной продукции, переоформление СГР не потребуется. В таком случае можно получить выписку из Единого реестра Свидетельств о государственной регистрации (с указанием номера документа, наименования продукции, заявителя, изготовителя, органа, выдавшего СГР) и приложить ее к остальным документам, необходимым для таможенного оформления.

  • Юридические лица
  • Индивидуальные предприниматели

Информация для заявителя

Порядок проведения государственной регистрации

Государственная регистрация – единственная форма государственной оценки соответствия продукции основным требованиям безопасности для человека Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, а также техническим регламентам, осуществляемая государственными органами Республики Казахстан, Республики Беларусь, Российской Федерации, что гарантирует независимость и достоверность проводимых исследований и как результат безопасность населения. При государственной регистрации устанавливается безопасность продукции для здоровья человека при соблюдении условий ее использования, что позволяет предотвратить массовые неинфекционные заболевания (отравления).

Работы для целей получения документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, осуществляются уполномоченными органами Сторон по заявлениям индивидуальных предпринимателей, юридических лиц за их счет.

Заявителем на получение свидетельства о государственной регистрации на продукцию, в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является:

  • для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза, — изготовитель (производитель) подконтрольного товара;
  • для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза, — изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольного товара.

Документы предоставляются в отдел регистрации и лицензирования Управления Роспотребнадзора по Ростовской области по адресу: г.Ростов-на-Дону, ул.18-я линия, 17, каб №№ 1, 5.

Часы приема документов:

Вторник: c 900 до 1300 часов
Среда: с 900 до 1300 часов
Четверг: с 900 до 1300 часов
Пятница: с 900 до 1300 часов

Наш подход к регистрации продукции.

Несколько слов о нашем подходе к процессу государственной регистрации продукции и о том, чем мы отличаемся от других фирм предлагающих аналогичные услуги. Прежде всего, мы работаем строго в рамках действующего законодательства и поэтому несем полную ответственность за оформленные нами свидетельства о государственной регистрации. Регистрация продукции осуществляется только посредством проведения реальных испытаний, поэтому предоставление образцов продукции на испытания обязательно. Помимо образцов продукции необходимо предоставление соответствующего комплекта документов.

Для продукции иностранного производства такими документами обычно являются паспорта безопасности, карты безопасности, инструкции по применению, этикетки, информация о составе. Для продукции российского производства комплект документов в общем виде выглядит следующим образом: технические условия (ТУ), рецептуры или спецификации, инструкции по применению, этикетки. В случае отсутствия ТУ наш сертификационный центр предоставляет услуги по разработке и регистрации технических условий (ТУ). Более подробно с информацией о разработке технических условий можно ознакомиться в соответствующем разделе нашего сайта «Технические условия». По окончании государственной регистрации продукции помимо свидетельства о государственной регистрации Таможенного союза мы предоставляем заказчику все протоколы испытаний и экспертные заключения, которые в дальнейшем он сможет предъявить любым заинтересованным лицам, например, на пунктах санитарного контроля при пересечении границы или представителям проверяющих организаций.

В заключении хотелось бы отметить следующее. Сейчас появилось много предложений о государственной регистрации продукции без предоставления образцов и соответствующих документов. Такие предложения являются откровенным мошенничеством. Обращаясь в такие организации, заказчики получают свидетельства о государственной регистрации, обремененные высоким риском их аннулирования и возникновения проблем при прохождении таможенной очистки и при реализации продукции. К сожалению, в некоторых случаях превалирует чисто коммерческий подход, что называется «любой каприз за ваши деньги». При этом ответственности никто не несет и не очень дальновидные заказчики, обратившиеся в подобные организации, через какое-то время остаются один на один со своими проблемами. Кто-то не может пройти санитарный контроль на границе, кто-то имеет сложности при проверке со стороны контролирующих организаций. В любом случае выбор партнера личное дело каждого заказчика, но не стоит забывать, что, только оставаясь в рамках правового поля можно гарантировать легальность и надежность оформляемых свидетельств о государственной регистрации и избежать проблем в будущем.

  • Госрегистрация на клеевые точки — сколько это будет стоить?
  • Косметика поставляется в наборах, можно ли сертифицировать набор, а не все по отдельности?
  • Нужно ли сейчас оформлять СГР на трубы?
  • Какие нужны документы для дальнейшей реализации косметики?
  • Свидетельство о государственной регистрации на детское белье
  • Архив вопросов

05.10.2019
Роспотребнадзор, Минсельхоз, Минпромторг и Роскачество проработают вопрос изменения техрегламента о маркировке пищевой продукции

24.09.2019
Обязательная маркировка молочных продуктов стартует с 1 июня 2020 года

30.08.2019
Продажа БАДов возможно будет разрешена в Интернете — Роспотребнадзор

Архив новостей

Процесс проведения государственной гигиенической экспертизы не так сложен, как может показаться на первый взгляд.

  • Получение свидетельства на импортную продукцию

Свидетельство о гос. регистрации можно оформить как на получателя (компанию импортера), так и на производителя. При оформлении на компанию импортера, заявитель должен предоставить следующие документы:

  • Копия контракта на поставку;

  • Копии учредительных документов (свидетельства ИНН и ОГРН);

  • Файл с подробной информацией о продукте (область применения и состав);

  • Карта реквизитов российской компании;

  • Заявка на получение СГР.

Срок оформления со дня подачи заявителем, составляет не более двадцати одного рабочего дня. Важно отметить, что при оформлении СГР на зарубежного производителя, копии полученного регистрационного удостоверения могут заверяться только нотариально. При оформлении на импортера, копию вправе заверить держатель свидетельства, то есть, компания-импортер, которой была проведена государственная экспертиза.

  • Получение свидетельства о государственной регистрации (СГР) на продукцию российского производства

В том случае, если требуется получить документацию на отечественного производителя – необходим следующий пакет документов:

  • Технические условия (ТУ);

  • Копии учредительных документов (свидетельства ИНН и ОГРН);

  • Файл с описанием продукта (область применения и состав);

  • Реквизиты производителя;

  • Договор аренды производственных площадей или документ о собственности;

  • Заявка на получение СГР.

  • Внесение изменений в действующее свидетельство о государственной регистрации
  • Государственная регистрация впервые внедряемой продукции, впервые ввозимой на территорию РФ
  • Реквизиты на оплату государственной пошлины


Похожие записи:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *